nt是产前筛查其中的一项，是查看胎儿颈项透明层的厚度。nt是查看胎儿是否患有唐氏综合症的风险，只能作为参考依据，并不能作为确诊依据。风险值偏高也不能确诊为胎儿有畸形的可能。无创检测DNA，主要查看胎儿是否存在21三体，18三体和13三体存在异常。
如果是nt结果是正常的，也是要再次进行四维彩超和唐氏筛查的，因为NT只是看是否有高危因素，不能确诊孩子是否有发育畸形的可能，所以在怀孕16到20周之间，做羊水穿刺或者无创DNA，排除孩子先天发育畸形的可能。无创DNA是准确性最高的筛查方法，筛出率90%以上。
nt检查正常可能不需要做无创，如果年龄在35岁以上，怀孕四个半月以后需要做无创DNA检查，或者羊水穿刺检查，超过35岁就没有必要做唐筛检查了。如果年龄在35岁以下，四个半月以后，需要做唐筛检查，如果唐筛检查在正常范围之内，就没有必要做无创DNA了。
NT和无创DNA检测的同点，主要适用于胎儿染色体方面是否有异常做相关检查，NT是早期初步筛查是否有染色体异常可能性的检测。nT检测时间是怀孕11-13周加6天检测，到医院做彩超看胎儿颈后透明带厚度，判断胚胎是否有异常情况。无创DNA检测是怀孕12-22周加6天，抽血做无创DNA检查，通过无创DNA检测可以判断胎儿是否有染色体方面的问题。
无创DNA的准确率相对要高一些，唐氏筛查的准确率达到60~%70%左右，无创DNA，能达到80~%90%左右，尤其是对唐氏综合征的筛查准确率更高一些。如果经济条件能够达到，有必要选择无创。
需要做无创，怀孕期间每一个检查都是有局限性的，所以在整个孕期需要不断地做各种检查，来了解宝宝生长发育的情况。一般宝宝脖子上的肉增厚，大部分考虑和染色体方面的问题有关系。
