唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是一种特殊意义的检查方法,用于判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。通过唐氏筛查可有效判断该病,并及时进行治疗。
怀孕之后通常会在妊娠15-20+6周时进行以唐氏综合症筛查为主的唐氏筛查。
就是通过对孕妇血中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素浓度、游离雌三醇等指标进行检测,同时还要综合孕妇年龄、体重、妊娠周数等因素来计算唐氏综合症危险性。唐筛检查仅能确定胎儿患唐氏症几率的高低,但无法确定胎儿有无唐氏症。如结果为高危型仍需继续羊水穿刺。
怀孕做唐筛检查胎儿是否患有先天愚型等症状。
妊娠唐氏筛查通常是分辨胎儿存不存在先天性愚型,神经管缺陷等畸形的查验。唐筛检查是唐氏综合症产前诊断的简称,根据检验孕妇血液,监测孕妈血清蛋白中a型胎儿蛋白质,人绒毛促性腺生长激素和游离雌三醇的浓度值,融合孕妇年纪,重量,怀孕周数等多个方面,评定胎儿先天性愚型,神经管缺陷的风险系数。
唐筛检查主要是检查母体血清中甲型胎儿蛋白,绒毛促性腺激素,和游离雌三醇的浓度,医院的唐筛检查结果只能说明能否是唐氏儿的概率,并且唐筛只能判断风险的概率。
怀孕15到20周可以做唐筛检查。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查不需要憋尿,也不需要空腹,只需要在规定的时间内去做就可以了。
一般来说,唐氏筛查是通过检测孕妇的血液来确定胎儿是否健康的检查,可以检出很高比例的唐氏综合征和其他染色体异常。
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中胎儿蛋白A、游离雌三醇和绒毛膜促性腺激素的浓度,进而判断胎儿先天愚型和神经管缺陷的危险程度的一种检查方法。通常需要根据孕妇的怀孕时间、年龄、体重等因素进行综合判断。