无创DNA就是无创产前DNA检测，主要检查孩子是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等因为遗传因素异常导致的疾病。可以检查出孩子患染色体非整倍体疾病的风险率，对胎儿发育没有任何伤害。
主要查看胎儿21-三体和18-三体、13-三体是否存在异常。筛查的准确率能达到90%以上，所以应用是比较广泛的。在怀孕初期胎儿分化成人形的时候，一定要远离辐射环境以及污染环境。
如果不能检出乙肝DNA，那就说明体内没有乙肝病毒，也就是体内的HBV水平很低。正常情况下，正常的仪器是不会检出100个国际单位的。对于高灵敏的乙型肝炎DNA，在20IU以下是不能检出的。一般情况下，人体内没有任何的病毒，也没有任何的病毒，这是一种非常好的情况，可以通过对HBV、DNA的监测来显示出对药物的治疗作用。对于有抗病毒治疗的患者，乙肝病毒携带者要进行积极的抗病毒疗法。积极的抗菌药物可以让肝的功能恢复到正常状态，让病毒变成负反应，这样的话，肝就不会受损了。
通常来说，胎儿DNA检测是胎儿无创产前DNA检测，具体分析如下：
母亲血浆中含有胎儿的DNA，采用孕妇静脉血，对血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，通过测序，获得胎儿的基因数据，从而确定胎儿的基因，用于检测唐氏综合症（T21）、爱德华综合征（T18）和帕套综合征（T13）三大染色体疾病，明显地降低生育染色体疾病患儿的风险。
无创DNA检测就是通过分析胎儿DNA来看胎儿的18号、21号染色体、13号这些常见染色体出现三体的风险值，一般在孕妇外周血中检测胎儿的DNA浓度。
胎儿从胎盘上脱落出来胎儿的DNA会出现在孕妇的静脉血液里，随着怀孕孕周的增加，约7周以后，胎儿DNA的浓度也会增加，孕妇血管里的胎儿DNA随之增加，因而能在孕妇的血管里检测到，可以拿胎儿DNA做基因检测，对于18号染色体、13号染色体、X、Y性染色体检出率相当高，对于常见的21-三体来说，检测结果目前准确lv基本可以达到99%以上。
若检测结果显示高风险，也不必过于紧张，有部分胎儿是假阳性，抽羊水进行检测最后结果显示染色体正常，切记不要不要以一项检查显示异常就认为胎儿有问题进行引产。
粪便中检测DNA，并不是肠癌检测的常规主流的方法，费用也是不确定的，而且是比较高的，有可能需要五千元甚至更高。需要进一步做肠镜检查，通过肠镜取病理才能够确诊是不是肠癌。
