如果唐氏筛查检查结果是临界风险，进一步做无创DNA通过率基本上是百分之九十以上。因为唐氏筛查准确率只有百分之七十左右，有相当一部分正常的宝宝做唐氏筛查，风险度也会升高，所以唐筛临界风险，无创DNA通过率很高。
如果做唐氏筛查结果是高风险，是需要进一步做羊水穿刺来确诊，如果拒绝做羊水穿刺，无创检测也可以，无创检测通过率大体在90%以上。因为唐氏综合症儿对家庭以及社会影响比较大，要避免唐氏儿出生。
如果做唐氏筛查检查结果是高风险，是需要进一步做羊水穿刺来确诊，如果拒绝做羊水穿刺，无创检查也可以，无创检查通过率大体在90%以上。因为唐氏综合症儿对家庭以及社会影响比较大，要尽量避免唐氏儿出生。
唐筛临界风险还是做无创比较好，临界风险就是介于高风险和低风险之间的一种检查结果，说明胎儿在宫腔内具有患有唐氏综合征的风险性，但风险系数很低，为了安全起见，还是做比较好。
胎儿的颈项透明层的检测，要依据厚度评估胎儿病风险率。每一个阶段胎儿在宫腔内的表现都不一样，他的生长发育跟所患疾病的风险率也是同步的，虽然NT检查通过了，唐筛也不一定通过，因为它们都是在不同阶段的不同的表现形式，唐氏筛查是在孕中期进行的，NT的检查是在孕早期末进行。虽然进行了NT的检查，那么唐氏筛查也是非常有必要的。
一般nt结果正常，后来的无创dna的排畸检查通过率是非常高的。做无创DNA的检查目的，一般是进一步排除胎儿发育不良的风险，尤其适合唐氏筛查，或者nt检查过程中出现高危结果的患者进行。