唐筛无创是抽血检查基因，是对身体没有伤害不用担心，检查结果比较准确。如果唐氏筛查出现高危，不排除胎儿有畸形，通过唐筛无创检查可以确定宝宝的发育情况。如果宝宝发育正常不用担心，最好注意加强饮食营养，不要过度劳累。
怀孕无创检查主要是检查胎儿DNA是否正常，从中可以检查胎儿是否有遗传性疾病，常见的三大染色体疾病。在产妇筛查的项目中，孕妇必须进行唐氏筛查，根据唐氏筛查结果，如果筛查风险较低，则不需要做无创检查。无创产前基因检测能更有效地保证孕妇和胎儿的安全。
孕妇做无创是指进行无创DNA检测，是一种筛查胎儿染色体情况的方式。
目前来说，无创性DNA是一种非常高级的技术，它可以利用孕妇的血液中的DNA碎片，来发现胎儿的非整倍体染色体是否有问题，特别是21-18-13三体综合征，它的正确率可以高达99%,97%,91%。要尽早进行早期筛查，及早发现，以实现优生。
在怀孕期间，孕妇应注意保持良好的心态，保持愉快、轻松的心情，防止过度紧张。
唐筛中的afp是甲胎蛋白。唐筛主要是通过对甲胎蛋白，人绒毛膜促性腺激素和药物的检测来预测二十一三体，十八三体综合征等疾病。唐氏综合征筛查的结果有几种。一个是低风险，中度风险和高风险。如果低风险，一般需要到孕22~26周结和胎儿四维超声检测来进一步判断。如果是中高风险，需要进一步做无创DNA或者是羊水穿刺来进一步检查是否有胎儿畸形的存在。
胎儿无创DNA检测是指通过母体的血液来对胎儿的DNA进行检测的一种检查方式。
胎儿在成长的过程中，由于基因、环境等原因，都会造成胎儿的各种畸形。其中包括电离辐射、农药、污染、细菌、病毒等各种化学和物理因素。
基因的影响不只是来源于父母亲，还可能会有其他的变异。妊娠16周时要进行唐氏筛查，以确定是否有基因异常的情况。
无创DNA检查显示结果低风险，说明宝宝患畸形的几率很低，正常结果会显示低风险。无创DNA检查准确率为99%，无创DNA产前检测技术是指采取孕妇静脉血，对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征三大染色体疾病。