唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法，用于判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。通过唐氏筛查可有效判断该病，并及时进行治疗。
孕妇唐筛主要是为了排除21-三体，18-三体，神经管畸形。分为早唐，中唐和晚唐，唐氏筛查配合超声的nt检查，可以筛查大约85%左右的异常情况，但唐氏筛查仅仅是一种最为普通的筛查方式，唐筛高风险或者是唐筛低风险都不能明确胎儿是否真正存在21-三体或者是18-三体，明确诊断需要进行羊水穿刺染色体检查。
孕妇糖筛是检查胎儿是否有患上唐氏的风险。
唐氏筛查是一项针对唐氏综合症的产前筛查测试，它通过测试母体的血液，来确定胎儿是否存在患有唐氏综合症的风险。如果测试结果是高风险，就应该做羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛。对于34岁以下的孕妇，筛查应在孕15-20周进行，最好在16-18周内进行。患有唐氏综合症的女性应该直接做羊膜穿刺术或绒毛膜穿刺术。
唐筛一般指唐氏筛检，主要检查胎儿是否会有唐氏综合征，具体分析如下：
唐氏筛检主要是针对胎儿是否患有唐氏综合征进行筛查。唐氏综合征是一种偶发的疾病。每一对夫妇都可能生下唐氏综合征的胎儿，因此这项检查具有重要意义。这样就可以避免无脑儿、先天性心脏病、先天愚痴胎儿的出生。唐氏筛检最好的时间是怀孕4个半月左右。根据孕妇的体重、预产期、年龄等情况，确定高危、临界危险和低风险。
唐氏筛查是检查唐氏综合症产前筛选。抽取准妈妈的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白，绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期，体重，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。唐筛只能判断风险概率。