一般来说,脊柱裂是一种先天畸形,是胚胎发育过程中胎儿的椎管不合导致的。
脊柱裂可以分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂,隐形脊柱裂只有椎管的缺损,基本没有明显的临床症状,可以不用采取手段进行治疗;显形脊柱裂不仅有椎管的缺损,还会在胎儿背部出现囊状肿物,需要通过手术的方式进行治疗。病情恢复期间患儿应多休息,保证充足的睡眠,以促进机体恢复。
此外,还应定期复查,便于医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。
脊柱裂是指脊柱骨没有发育好。
胎儿脊柱裂指通过孕期检查方式发觉胎儿椎间脊椎破裂或其它畸形。单一的脊椎破裂很有可能没有影响,但一般的脊椎破裂也会导致少年儿童神经功能障碍。因而,假如胎儿的脊椎破裂,我们应该仔细观察,动态性复查,如果需要开展核磁共振检查。这可以早期诊断是不是合拼很严重的中枢神经系统畸形。
隐性脊柱裂以隐性椎管封闭不全最常见,好发于腰骶部、存在1个或多个椎管封闭不完整、椎管内容物不膨出者。
脊柱X线平片及CT扫描、核磁共振等检查,对判断病情有帮助。主因累及节段之脊髓及脊神经损害所致,即其压迫与否及神经损害程度。对脊髓裂所致脊髓拴系综合征患者都宜手术,并主张早期手术。患者恢复期间要注意避免进行幅度、强度较大的活动。
隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为常见的一种,主要出现在腰骶部位,一般是一个或者多个骶尾椎的椎骨的椎板没有完全闭合,但是椎管内容物并无膨出。有症状的话会出现尿失禁和神经损伤表现,一般X片或者ct可以确诊。
指导意见:隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种,多见于腰骶部,有一个或数个椎骨的椎板未全闭合,而椎管内容物并无膨出