染色体检查能筛出是否有遗传性癫痫病携带病因吗

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染色体检查能筛查出是否有遗传性癫痫病的携带病因是什么?
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吕志勤 主任医师 北京大学第一医院内科 三级甲等
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病...
染色体检查能筛查出是否有遗传性癫痫病的携带病因的。
染色体检查主要是通过抽取男女双方的静脉血液进行检查,看有无出现染色体疾病。通过染色体检查可以检测到染色体的数目是否正常,同时有无染色体结构异常等情况。也可以检测是否发生基因突变,如果DNA有异常情况存在,可能会导致出现不孕不育或其他问题,而且还可能会引发胚胎发育畸形等。对于有多次流产史等高危因素的夫妇,建议在怀孕之前定期去医院进行检查治疗。
相关问答

癫痫具有一定遗传倾向,但这只说明有遗传素质的人,其发作阈值低,易感性增高率到某种环境因素时,易于出现癫痫发作。对胎儿的影响主要来自母亲有癫痫病的。可以到正规医院去鉴定一下。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

遗传性癫痫可以检查出来,及时选择有效的措施,控制癫痫发作,癫痫病首先不能喝酒;不能熬夜;不要吃易上火的东西;要保持良好的心境,不生气;多做体育运动,加强体质,减少感冒的发生;也不能过于劳累。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

遗传性癫痫检查结果会在两三天后出来。不能喝酒,不能抽烟;不能熬夜;不要吃易上火的东西;要保持良好的心境,不生气;多做体育运动加强体质减少感冒的发生。平时要注意饮食清淡少肉类。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

遗传性癫痫的诊断主要依靠病患的临床表现、发作史,目击者对发作过程提供可靠的详细描述,以及脑电图异常波形情况确诊,因为不论任何一种癫痫在发作时均伴有脑部的痫性放电的。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

染色体检查能查出是否有遗传性癫痫病的携带病因需要提醒的是病毒一般都是整合到人体内的染色体上到专业医院通过对染色体DNA的检测查明原因。也可观察孩子近期的变现,抽搐,口吐白沫等都是癫痫病发作时可能出现的症状。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

遗传性的癫痫,都具有家族聚集性。例如三代内的近亲都有类似的发病年龄,发作类型等,如果家族中只有自己有这个现象,那么是遗传性的可能就很小。想要确诊是否是遗传性,那么需要做基因检查。要到开展本项目的研究所。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病