短头畸形的患者，主要有以下症状：
1、颅形异常：包括头颅增宽、前额宽平、颅中窝扩大、眼眶变浅、眶嵴发育不良、眼球明显突出等头颅外形的改变。
2、颅内压升高：这是短头畸形患者常见的症状，多见于骨缝早闭的患者，患者起初的颅内压升高幅度较低，但未经治疗时，颅内压可快速升高，可导致患者出现乳头水肿、视神经萎缩等症状。
短头畸形的治疗方法有以下几种：
一，用药：甘露醇，其主要成分是D-甘露糖，对颅内高压和脑水肿有一定的治疗作用。
二、2.手术处理：
（1）.通常1岁内发现病变时，要及早完成颅腔增宽及前额改形工作，以恢复脑组织正常发育空间，而重建颅额部前突之正常形态。
（2）.主要表现为短头畸形者，应选用Marchac漂浮骨板前移位术，其操作要点为眶上骨带重叠并单点固定，以便随着额叶大脑发育眶上缘及额骨板能前移。
如果婴儿只是一个简单的头部畸形，它仍然可以得到纠正。患者可以去正规医院看看整形外科，然后通过整形手术进行矫正。如果婴儿有任何异常，就会造成脑神经损伤，这是不可逆的，只能通过康复训练慢慢调整。
一般情况下，如果患有颊癌，可能会出现以下症状表现，具体内容如下：
1、破溃、疼痛：口腔粘膜表面有较厚的粗糙性，且会有较长时间不愈合的疼痛。
2、肿块：在口腔内有肿块，其增长会比较迅速，后期会扩展至齿龈和上颚；通过脸部的肌肉，可以见到外部的肿瘤。
3、开口障碍：口腔张合时，当肿瘤生长至下颌骨韧带附近时，会造成口腔的疼痛。
4.脸部皮肤糜烂，病情较重时，会有肿块向颈淋巴结转移，造成颈部疼痛。
如果出现颊癌，建议患者及时去医院就诊，查明病因后对症治疗，有利于身体健康。
(1)无脑畸形：一种先天性畸形，其特点是头颅穹隆和其所覆盖的皮肤、大脑的全部或部分缺失。B超可以提前到妊娠中期，也可以通过B超检查发现胎儿颅骨穹隆缺失，并结合母血或羊水甲胎蛋白的检测结果来确诊。
(2)开放性脊椎裂：一种先天性畸形，其特点是脊髓和/或脊膜穿过尚未完全封闭的脊椎，并导致疝气或裸露。产前B超检查主要是观察到软组织及骨骼
(3)脑积水：一种先天性畸形产生影响，心电图表，其特点是在颅腔中积聚了大量的脑脊液。如果产前B超显示大脑侧脑室变大，则需要考虑是否有异常。
2、唇裂、唇腭裂：唇裂时，腭板完好，而严重的腭裂可以连通到咽，因此，B超检查仅能看到明显的唇腭裂，而胎儿镜片虽然可以直接确诊，但对患
3、联体双胎：是一种特殊的单卵双生，B超可以帮助诊断，一旦发现异常，要尽快结束。
二、其它症状
胎儿畸形主要有小耳、先天性心脏病、消化道闭锁狭窄、多指、21-三体综合征、肢体外翻内翻等，这些都是比较少。
一般情况下，多指畸形会有单侧手指多于五个、曲棍球棒手、骨赘大量增生等症状表现。
1.单侧手指多于五个：多指畸形患者除了有正常手指以外，通常还会有其他赘生手指或手指的孪生畸形，一般单侧手指多于五个。
2.曲棍球棒手：多指畸形患者如果畸形的情况比较严重，手指偏曲，畸形的形状可能与曲棍球棒相似。
3.骨赘大量增生：多指畸形患者的多余手指上可能会出现大量骨赘增生，如指甲、骨关节、肌腱等。