孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
男性染色体异常主要和生育有一定的联系。具体要看是哪一种染色体异常，然后才能作出判断。从生育科角度来判断，可能是一些短臂或者是其他的异常，从而会导致染色体结交以后引起胎儿畸形或者是精子的质量发生了改变。
出现染色体异常时，只能单纯地治疗染色体所引起的异常症状，不能针对染色体异常进行治疗，目前在全世界范围以内都没有治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑，仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段，离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗，无法针对染色体异常的病因进行治疗。
染色体异常的病因有许多也比较复杂，一旦出现这种疾病后，想要治好是非常困难的，而临床对于此病并没有什么好的治疗方法，对此建议患者在生活中要正确的认识此病，并积极的治疗，对此患者朋友们要特别的重视。
妊娠后染色体异常的表现形式多种多样，是因为染色体异常的形式也各有不同。怀孕后不同情况下染色体异常的表现是不同的。如果胎儿在受孕后由于染色体异常而不能存活，则表现为反复流产和死产。如果妊娠后染色体异常的主要表现是胎儿畸形，则表现为心脏、肠道、唇腭裂、四肢等异常。可以在怀孕后的筛查过程中发现。
性染色体异常可以导致出生后与性别有关的一系列问题，比如男性女性化、女性男性化、两性人等，也可以伴有其它一些畸形和异常，极早期胎儿染色体检查确认性染色体异常，是不主张继续妊娠的。
