无创DNA是针对发育中胎儿的染色体异常检测方法。
无创DNA也叫做无创胎儿染色体非整倍体检测，是产前对母体外周血血浆当中的游离DNA片段，该片段包含胎儿的游离DNA，进行测序，并且将测序结果进行生物学的信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病情况发生。孕期需要注意定期去医院进行产检，观察胎儿的发育情况，一旦确诊胎儿染色体异常，可及时的进行处理，避免引起较为严重的伤害。
无创检测的全称是体外无创DNA检测，目前只能检查三条DNA，用于排出三体综合征。无创检测在孕中期进行抽血化验。在十五周左右抽血化验。早唐检查结果为低风险的不需再做无创DNA检测。要想了解宝宝在腹中是否有先天缺陷，可以在怀孕的22-28周再做一次四维彩超检查。
孕妇无创检查是检查胎儿是否患病，具体分析如下。
孕妇无创检查主要是通过检查孕妇的静脉血来筛查有没有存在胎儿染色体疾病的出现。对胎儿患21三体、18三体和13三体的筛查准确性达90%以上。不适合羊水穿刺核型分析的孕妇，可选择无创DNA检测。
建议孕妇在饮食上合理，多吃鸡蛋，坚果等含有蛋白质的食物，多吃新鲜的蔬菜水果，饮食清淡，禁烟禁酒，注重锻炼，保持愉悦心情。远离刺激性气味，室内要定期开窗保证空气流通，定期产检。
孕期无创检查是检查胎儿患遗传性疾病的倾向。
孕期无创检一般是在孕妇怀孕的第12至26周进行，可以通过观察胎儿染色体的异常来分析是否具有遗传性的疾病。孕期无创检查可以很好的保证出生胎儿的健康，另外，孕期无创检查的费用一般在2000元左右。建议孕妇在孕期多注意休息，并定期进行产检，以此来保证胎儿的健康。
孕妇做无创是指进行无创DNA检测，是一种筛查胎儿染色体情况的方式。
目前来说，无创性DNA是一种非常高级的技术，它可以利用孕妇的血液中的DNA碎片，来发现胎儿的非整倍体染色体是否有问题，特别是21-18-13三体综合征，它的正确率可以高达99%,97%,91%。要尽早进行早期筛查，及早发现，以实现优生。
在怀孕期间，孕妇应注意保持良好的心态，保持愉快、轻松的心情，防止过度紧张。
无创DNA检测就是通过分析胎儿DNA来看胎儿的18号、21号染色体、13号这些常见染色体出现三体的风险值，一般在孕妇外周血中检测胎儿的DNA浓度。
胎儿从胎盘上脱落出来胎儿的DNA会出现在孕妇的静脉血液里，随着怀孕孕周的增加，约7周以后，胎儿DNA的浓度也会增加，孕妇血管里的胎儿DNA随之增加，因而能在孕妇的血管里检测到，可以拿胎儿DNA做基因检测，对于18号染色体、13号染色体、X、Y性染色体检出率相当高，对于常见的21-三体来说，检测结果目前准确lv基本可以达到99%以上。
若检测结果显示高风险，也不必过于紧张，有部分胎儿是假阳性，抽羊水进行检测最后结果显示染色体正常，切记不要不要以一项检查显示异常就认为胎儿有问题进行引产。
