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胚胎染色体异常的意义?

会员185341390 27 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
胚胎染色体异常的意义?医生你好,今年27岁,现在是孕初期,检查说是胚胎染色体异常,为什么会出现这个情况?
想得到怎样的帮助:
请问医生胚胎染色体异常的意义?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
刘凯 副主任医师 妇产科
擅长:擅长输卵管性不孕、免疫性不孕、内分泌失调、子宫腺肌...
问题分析: 胚胎染色体检查主要是为了检查胚胎的染色体是否正常、排除遗传疾病或者明确胚胎染色体异常的原因。人类的遗传信息主要储存在染色体上,胚胎染色体异常则该胎儿无法平安健康的诞生,比如发生胎停、孕妇流产或出生的胎儿不正常(如21三体综合征患儿智力底下,猫叫综合征等)等。
意见建议:(1)尽早了解胚胎染色体情况。妇女怀孕期间进行胚胎染色体检查能尽早了解胚胎染色体情况避免以上情况的发生。(2)及时采取干预措施。若发生胎停或者孕妇流产过胚胎染色体检查能及时发现问题明确原因以便采取合适的干预措施(如进行试管婴儿)避免上述情况的再次发生。(3)保证优生优育。进行胚胎染色体检查能尽早排查遗传疾病保证生育出健康的婴儿。
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相关问答

如果男女双方身体都正常,出现这种症状是由染色体突变所造成的,在怀孕期间使用药物,接触放射性物质等,是导致这种最常见原因。染色体异常包括数目异常和结构异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

胚胎染色体异常是导致胎停的原因。染色体异常主要有先天异常和后天异常。染色体异常有常染色体异常和性染色体异常;染色体数目异常,临床所见大多为非整倍体染色体异常,整倍体染色体异常很少那存活。染色体结构异常有染色体的平衡易位,缺失,插入、倒置等,还有基因的突变、缺失等。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

精子与卵子融合产生胚胎是很复杂的,在此期间,染色体配对可能出现异常,导致乳头数目异常,这是一个自然的过程,只能说明这个怀孕是不正常的,但不意味着以后不正常,也不能说不能生殖。

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擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

胚胎染色体异常是夫妻双方其中一方如果有染色体异常,那么形成的精子和卵子会有染色体异常,这样孕囊就有遗传了这种染色体异常。夫妻双方染色体正常的,如果发生了胚胎染色体异常,往往考虑胚胎在早孕期分裂过程中,造成了染色体的重复或缺失。

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孕妇是染色体异常,胎儿有可能是正常的,目前羊水穿刺检查结果正常,考虑胎儿畸形的可能性不大,可以先观察。孕期定期去医院检查胎儿的发育情况和孕妇的健康情况,看是否正常,保持良好的心情,适当锻炼,增强体质,有不适,需要及时去医院检查就诊。

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孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况,则需要在怀孕18周后,到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况,进而判断胎儿染色体是否异常,如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常,就可能会将异常的染色体遗传给胎儿,进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检,防止胎儿发育出现异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
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