主要病因在于遗传，也有极少数的是因为基因突变。它一共分为三个类型，血友病A、血友病B、血友病C。血友病B发病原因是因为IX因子的缺乏，也是一种性染色体隐性遗传性疾病，由女性传递，男性发病。在此型当中，女性传递者少部分也有出血症状，但不严重。
血友病伴性遗传早发现早治疗，及时发现就要及时采取措施进行治疗，不要盲目治疗，必要时可以试试中医，血友病是一种遗传性质的疾病，它是由凝血因子缺失造成的出血性的疾病。
血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病，根据缺乏的凝血因子不同，分为血友病A和血友病B。血友病A就是缺乏凝血因子Ⅷ，血友病B也就是缺乏凝血因子Ⅸ，这两种血友病都是性联隐性遗传性的疾病。这种疾病常常发生于男性，女性为携带者，血友病A的发病率约6倍于血友病B的发病率。
血友病是一种遗传性血液疾病，一般是由于父母一方或者双方携带致病基因，遗传给孩子的，而且只要一旦得病，就无法治好，给患者的生活带来很大的影响，患者平时的时候要注意受到外伤，保护好的着急的皮肤，黏膜等。
血友病最主要的并发症是关节和深部肌肉出血的问题。血友病由凝血因子缺乏所引起，凝血因子的主要功能是参与止血，其缺乏会引起机体的出血。缺乏内源性的凝血因子，易导致病人深部组织出血等并发症，例如引起关节腔的出血，反复的关节腔出血可能会导致关节畸形、疼痛、行走困难，需引起足够重视。
血友病髋关节出血应该到医院做血常规、凝血因子、凝血常规检查，必要时做骨髓穿刺检查明确诊断。根据检查结果来决定具体的治疗方案。血友病髋关节出血可以通过散步做有氧运动来锻炼，血友病可以通过冰敷包扎抬高休息来减少凝血因子的流失，平时一定要密切观察自己的身体变化，多喝一些温开水，补充体内的水分。
