我做了唐氏筛查、大夫说没事、18周时做了三维彩超也说...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我做了唐氏筛查、大夫说没事、18周时做了三维彩超也说没事、前期都没吃什么东西、我担心宝宝会发育不好、而且会不会生出来不聪明?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
祝桂芬 护士 威县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科、尤其擅长月经不调等疾病
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问题分析: 你好,你的情况可能胎儿没有异常的情况,可以做个排畸检查。
意见建议:你好,建议定期孕检,发现异常及时终止妊娠,祝健康
相关问答

孕期要定期的做各项检查,观察胎儿的发育情况,注意合理的饮食,尤其孕中期,孕后期,适当的增加营养,保持放松的心情,适当的运动,怀孕四个月,做唐筛是需要空腹的,唐筛是通过血液的检测,初步的判断患唐氏症的几率,还是需要做的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

彩超主要是通过胎儿的外形来进行筛选。妊娠10-13周,通过彩超对胎儿颈部的透明膜进行检测,以确定唐氏综合症发生的几率。在怀孕15-20周的时候,要根据孕妇的年龄、体重、孕周等因素,来确定胎儿是否存在先天愚型、神经管缺陷的风险。这两个星期的筛选,可以评估患病的危险。如果是高危人群,可以采用无创性DNA或者羊膜腔穿刺等方法进行筛查。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查和非无创DNA检查都是检查胎儿的染色体,16条染色体和21条染色体。是怀孕16周至18周之间做唐氏筛查,如果唐氏筛查的是低风险,那么可以排除有染色体异常,如果唐氏筛查是高风险,那么还得做无创DNA再复查。相对来说无创DNA准确率高。无创DNA检查的费用比较高。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查18三体临界风险,可以采取以下办法进行缓解。
唐氏筛查的时候,十八三体风险增加,说明孩子有十八三体综合症的可能,并不代表孩子就有十八三体综合症,所以要进行无创性的DNA检测,才能确定是否存在这样的基因缺陷。如果DNA检测结果是正确的,那么孩子就不会有十八三体综合症的可能性了。DNA的非侵入性,也有一定的危险性,必须要进行羊膜穿刺。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,唐氏筛查18三体风险大小具有个体差异性,需要根据实际情况判断。
18三体综合症是继21三体综合症之后最普遍的一种先天性畸形。18-三体综合症的高危因素是18-三体综合症的高危因素,需要做进一步的染色体检测。
孕妇还要保证优质蛋白的摄入以及多种维生素、微量元素的摄入,同时要多晒太阳,促进钙的吸收。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

三维彩超和四维彩超的功效一样,都是为了检查胎儿实质器官有无畸形,通常是在女性怀孕中期的时候进行检查。这时主要是为了检查胎儿的各个器官有无缺损,以及形态大小有无异常。常见的先天性心脏病、多指,以及兔唇,都是用三维彩超就可以进行检查确诊。如果胎儿有脑积水,这时三维彩超也可以清楚的看到胎儿脑内的具体情况。

赵晓东主任医师妇产科北京医院
擅长:各种阴式手术、各种腹腔镜手术、各种妇科恶性肿瘤根治术、宫颈癌前病变(CIN)的诊断和处理、LEEP手术、以及妇科恶性肿瘤化疗。