唐氏筛查只是一种筛查胎儿患有唐氏综合征风险性高低的检查方法，不是确诊试验。单纯的就唐氏筛查结果的准确性比较高，但是唐氏筛查结果出现异常时，只能提示胎儿存在患有唐氏综合征的风险，并不能作为胎儿患有唐氏综合征的确诊依据。
一般情况下，唐氏筛查准确性是比较高的，具体内容如下：
唐氏筛查主要是根据孕妇的血甲蛋白，雌二醇，绒毛膜促性腺激素的含量，再加上孕妇的年纪、体重、最后一次经期和双顶直径来进行唐氏筛查，这是一种既简单又安全的筛查方法，但是对于21三体和18三体的预测率为60-70%，对于开放性神经管畸形的预测率为85%，所以，唐氏筛查准确性是比较高的，建议孕妇平时应加强营养摄入，多注意休息，有利于身体健康。
唐氏筛查的时间是在怀孕的11-13周和怀孕16-18周。唐氏筛查的高危因素包括18三体综合症、21三体综合症、神经管发育异常等。因此唐氏筛查高危妇女应进一步进行羊膜穿刺，并进行染色体核型鉴定。唐氏筛查的风险较小的妇女，并不能排除18三体综合症，21三体综合症，神经管发育畸形的危险。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。
唐氏筛查的准确率在60%-80%，结果需要进一步的检查才能够明确。唐氏筛查高危型说明胎儿出现唐氏综合征的风险较高，但并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征，孕妇可以进一步进行检查确诊，不要过度紧张。如果检查结果是低危型，说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低，一般情况下胎儿不会出现问题，但也并非是完全安全的。孕妇需要在怀孕期间定期做好产检，随时观察胎儿的发育情况。
唐氏筛查是第一次筛查，检测的准确度在65%。有些检测有危险，也不代表完全没有问题，没有危险也不代表完全没有问题。
只是不能保证准确，而且这种检测是一种必须要进行的，18周岁以下，35周岁以下或者35周岁以下的女性，或者唐筛发现不正常，需要进行羊膜穿刺或者无创性DNA检测，这两个检测的准确度在99%之上，但比较昂贵，通常不被怀孕的母亲所接受，而且羊水穿刺存在着感染、出血、流产等危险，在没有高危险的情况下，不宜进行羊水穿刺。
唐氏筛查检查报告有三种，一个是低风险，因为唐氏筛查是初步筛查，检出率大约在百分之六十到百分之七十。如果是低风险的报告，那么结果就是正常的，没有特殊原因就不再进一步检查。
