小脑共济失调是一种严重威胁人类生命健康的疾病，是指肌力正常的情况下运动的协调障碍，可导致肢体很少动作，特别是下肢更为明显，常表现为偏瘫、双侧瘫、四肢瘫痪等。由于自主运动困难，动作僵硬，不协调，常出现异常的运动模式。若不能得到及时的治疗，往往还会危及生命。
脊髓小脑性共济失调的症状是常染色体显性遗传性疾病，病理改变以小脑、脊髓、脑干变性为主。临床主要特征为小脑性共济失调，可伴有构音障碍、震颤、锥体束征以及痴呆等。在生活中要注意饮食规律，保证足够的睡眠。
该病为神经系统遗传性疾病的主要类型它主要是由于生殖细胞或受精卵的遗传物质在数量结构和功能上发生改变使发育的个体出现以神经系统缺陷为主要临床表现的疾病。该病主要表现为中年发病常染色体显性遗传和共济失调脊髓小脑性共济失调。
脊髓小脑性共济失调40型检查项目有颅脑CT检查、颅脑MRI检查，CT或MRI显示小脑萎缩很明显，有时可见脑干萎缩;脑干诱发电位可出现异常，肌电图显示周围神经损害;脑脊液检查正常，确诊SCA及区分亚型可行PCR分析，用外周血白细胞检测相应基因CAG扩增，证明SCA的基因缺陷。
一般来说，脊髓小脑共济失调的治疗方法有药物治疗。具体分析如下：
脊髓小脑性共济失调是一种主要的遗传性共济失调。这种疾病的治疗方法主要有在医生的指导下使用氯苯胺丁酸、金刚烷胺、左旋多巴等药物，有助于缓解患者的相关症状，从而达到改善患者生活质量的作用。
日常生活中，应当注意劳逸结合，保证休息和睡眠时间，不要长期熬夜。
遗传性小脑共济失调的治疗主要包括药物治疗、手术治疗、康复治疗等。
1.药物治疗：丁螺环酮、金刚烷胺、加巴喷丁联合使用可以缓解与共济紊乱有关的临床表现；左旋多巴或多巴胺受体激动剂能减轻锥体系统的不适，如肌肉僵硬；拉莫三嗪可减轻其它的临床表现，如走路姿势不正常。
2.手术治疗：可采用视丘裂伤。
3.康复治疗：适当的理疗和康复训练可以改善病人的生活质量，但是不能使病人的康复时间延长。
