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我想问一下沧州妇幼保健院新生儿多大可以做染色体检查

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我想问一下沧州妇幼保健院新生儿多大可以做染色体检查是不是21三体综合症
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
黄文斌 副主任医师 南京市第一医院其他 三级甲等
擅长:病理诊断的结果解读;需要进行的病理检查;病理切片的...
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问题分析:这个检查目前是胎儿常规检查项目,市级医院都可以做的。
指导建议:你所说的是一个市级的妇幼保健院,更是应该可以做的。
相关问答

一般情况下,宝宝出生以后六个月左右可以做检测微量元素。
宝宝在出生以后六个月之内,是母乳喂养或者奶粉喂养,奶粉或者母乳中含有大量的微量元素,一般不会导致宝宝缺乏微量元素,如果检测的太早则没有意义。宝宝出生以后六个月左右,宝宝的吸收能力逐渐增大,而且大多数的宝宝都已经添加辅食,妈妈的奶水当中营养物质也逐渐减少,因此很可能导致宝宝缺乏微量元素,建议要及时给宝宝检测微量元素,如果确定缺乏,要及时补充,做到及早发现、及早补充,有利于宝宝的健康成长。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

染色体检查的简单方法就是查看染色体组型,许多人类疾病、畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的,只是需要化验血液,对血液进行分析免疫性,遗传性,感染性等因素。在显微镜下分析染色体的数量和结构是否有异常的情况,一般在孕期4个月以后会做一个唐氏筛查来筛查一下孩子是否是先天愚性的。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

检查染色体,主要是通过无创DNA检查和羊水穿刺检查。怀孕的时候做染色体检查,主要是用来排除一些先天性的畸形和一些先天性的疾病,染色体检查作为孕期的一项重要检查,能预测生育染色体病后代的风险,及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常,以采取积极有效的干预措施。所以在怀孕的时候做染色体检查是非常必要的,染色体检查的时间是怀孕三个月左右。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

新生儿是否可以做腰穿,需要到医院进行检查,确定是不是患有神经系统疾病。
腰椎穿刺检查是一种常用的检查手段,但是穿刺时可能会出现局部出血、感染、穿刺失败等副作用,损害新生儿身体健康。因此,在临床上,如果有什么疾病需要进行腰椎穿刺的时候,家长要全力支持并且积极配合。检查后要注意局部护理,避免沾水和碰撞。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

通常情况下,新生儿可以做脑CT。具体情况分析如下:
脑CT检查是通过CT对颅脑进行检查的一种方法,患有脑部疾病比如脑出血、脑梗死等可以做颅脑CT检查以明确病因,家长给新生儿做脑部的CT,可以较为清晰的看到脑部的病变,从而判断新生儿大脑内部是不是有出血或者有肿瘤等病变,因此新生儿可以做脑CT。
但是脑部CT对孩子有一定的辐射性,属于连续性的曝光拍摄,因此不建议家长经常性带新生儿做脑CT。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

新生儿3个月就可以把尿了,当宝宝3个月大的时候,颈椎的肌肉已经有力,可以自主抬头,这时候妈妈给宝宝把尿,宝宝的头部也不会耷拉下来而弄伤颈椎,因此如果是给宝宝把尿等宝宝超过3个月即可。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。