常见的唐氏综合症怎么治疗好

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小儿唐氏综合症常见症状有哪些?应该怎么治疗?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
吴康敏 主任医师 四川大学华西第二医院 三级甲等
擅长:儿童保健(小儿生长发育、营养、遗传代谢性疾病和儿童...
您好,唐氏综合症又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。通常认为患病儿童的精神发育迟缓,智商很少超过60的,脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏,例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征,有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高,容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。。治疗主要在于智能训练,运动功能锻炼,防止并发症。可以用五行四维疗法根据五行所属及其生克乘侮规律推断病情,即首先准确判断唐氏综合症的症状,综合分析它的病因,从整体上对唐氏综合症,智力低下,语言障碍的孩子进行调理,然后针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。通过中医以及超声波穴位治疗可主动激活和诱导患者处于“休眠”状态的神经细胞,有效改善神经分化发育障碍和循环障碍。此法可以有效改善生活质量。建议经济条件允许下坚持治疗。
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这种病情大多都是由于染色体异常所导致的,至今为止是没有治疗这种病的方法,所以这大多数也只能长期依靠药物来控制和缓解,但是孩子还小抵抗能力还很弱,这就需要在平时要多给孩子一些营养。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

通常需要结合患者的临床表现与相关望闻问切的诊断确定给患者的用药方案。了解患者的病情的之后,采用合理的中草药配比,对患者的身体进行比较全面的调理,增强其体质,避免并发症或者感染情况的发生。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

唐氏综合症产前是不能治疗的,现在的情况只能选择引产或者生下来再治疗。唐氏综合征属于先天愚型的,治疗起来是比较费事的,也就是说尽量的在产前进行诊断,然后再做引产,避免胎儿娩出,这样就可以预防孩子和家庭的异常影响了。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

指导意见:你好,这种情况没有什么药物能治疗。 一般可以找一家好的康复机构进行训练

魏龙峰医师儿科威县方营乡卫生院
擅长:消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹等

指导意见:唐氏综合症 是一种先天性染色体异常,他是由于在减数分裂的后期,21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体 。基因导致的问题,还不能完全治愈,可以用一些方法给孩子改善一下。

王寿彬医师内科广宗县医院
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病

问题分析:唐氏综合症是21三体综合症,属于染色体异常,目前医疗水平还没有办法治疗这类疾病,只能通过产前检查和诊断预防这种孩子的出生。
意见建议:没有很好的方法治疗,这种孩子主要是表现在智力障碍,比较轻型的可以通过特殊学习培养孩子的自理能力,严重的只能靠父母照顾。

徐莉医生会员中医科山东中医药大学
擅长:中医