唐氏综合征就是21-三体综合征，也就是先天愚型。唐氏综合征是常染色体遗传变异引起的一种疾病。这种疾病的临床表现是智障呆傻、患儿生活不能自理，表现为眼距宽，通贯手。
唐氏筛查是一种抽血的检查，也就是空腹做的，主要是检测唐氏儿的甲型蛋白、游离雌三醇和人绒毛促性腺激素的含量，并根据孕妇的年龄、体重、孕周来进行评估。
如果孕妇在吃完饭喝完后再做检测，会对孕妇的甲胎蛋白和游离雌三醇的含量有一定的关系，所以需要保持空腹的状态进行检查，一般需要在怀孕4个月以后进行详细的检查。
唐氏hcg偏高胎儿得唐氏儿，Hcg越高，胎儿患唐氏症的机会越高。甲胎蛋白的正常值应大于2；MoM，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性。
唐氏综合征筛查检查判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的一种早期的排畸检查。通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏胎儿是一种染色体畸形，可能有眼距增宽或者合并有心脏畸形，胎动方面没有特别异常的表现，跟平时的胎儿没有什么太大差别。正常胎儿胎动也是千差万别的，有些小孩可能好动就动的比较多，整个孕期有些小孩不大动，一天动的次数比较少，同一个母亲怀头一胎跟二胎的胎动都会有差别，从胎动上无法鉴别唐氏胎儿。
唐筛检查只是提示发生胎儿畸形的一个几率问题，不能准确判断，到底胎儿有没有畸形，结果只是高危型，低危型。目前化验结果提示高危型，说明发生胎儿畸形的几率比较大，所以就需要我们进一步检查确诊到底有没有问题。
