婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾。疾病主要是因为父母双方携带有这种致病基因，并且全部都遗传给了宝宝，所以宝宝才会一出生就发病，只有一小部分的宝宝会没事。
婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。
通常情况下，多囊妊娠是正常的。具体内容如下：
胎儿的发育不正常，主要是因为卵子质量不好，或者是染色体方面的疾病，或者是怀孕期间受到细菌、病毒、放射线等的影响，都会引起胎儿的胚胎停育，胎儿畸形，甚至是宫内发育缓慢。多囊卵巢通常会引起不孕，多囊卵巢经治疗后可以怀孕，对胎儿的生长和发育没有任何的影响，孕妇不必太过担心。
双侧肾脏对称性均匀性增大，回声增强，双侧肾脏能够看到多发性的囊肿，这是多囊肾的特征性表现，多伴有膀胱显示不清，由于肾脏失去功能同时造成羊水过少。多囊肾的诊断需要结合B超表现和基因检测。
一般情况下，孕期做B超的时候，B超显示出了多囊肾脏，需要做羊水穿刺，以确定有无染色体问题，如果出现了染色体异常，就说明该胚胎还有其它的缺陷，所以不建议再妊娠。
如果做了羊膜穿刺，发现一个孩子的染色体是健康的，而另一个肾是健康的，而另一个则是单侧多囊肾，所以可以继续怀孕，因为一个孩子的一个肾是健康的，不会对未来的胎儿发育造成一定的损害。
