多囊肾指的是常染色体显性遗传性多囊肾，是遗传性的疾病，呈家族积聚发作的临床表现。由于遗传基因在常染色体上，所以后代发病是不分男女的，遗传的概率是50%。如果父母一方有多囊肾，子女要定期监测疾病的特点，在早期并不会发现有大的问题。一般孩子成年以后肾脏才是逐渐出现囊泡增大，进而在30-40岁的时候出现肾功能的损害。
多囊肾是不一定肌酐高的。囊肾在早期一般是不会导致肌酐升高，多囊肾属于染色体病变与基因突变有关，先天居多。年轻人如果不严重或者发病早期，是不会引起肌酐异常的，只是在b超或者ct检查下发现肾脏有大小不等的多个囊性病灶。
多囊肾是常见的遗传性肾脏病，要从改善肾脏血液循环做起。单纯手术治疗，只能导致大的囊肿消除，小的囊肿迅速长大，病情愈加严重。目前大多数患者采用AIF囊肿分型康复体系来治疗。
多囊肾尿毒症差不多能活两三年。不要盲目就医，自行买药服用，以免延误诊治，加重病情。需要到医院的相关科室进行治疗。平时要加强身体锻炼，提高自身抵抗力，避免劳累、受凉、感冒，注意饮食，多食新鲜水果蔬菜。
可以生存多久是没有办法预测的，因每个人的病情是不一样的，即便是有绝症或不可治愈的疾病，或停止当前疾病的治疗，也因每个人的病情严重程度、体质等因素决定着病情发展情况、愈后情况等，如果积极用药、疾病控制平稳可长期生存，但也可能因停药或病情突然加重而危及生命。
