先天性多囊肝和多囊肾等病史，是一种先天性的遗传性的病变，如果没有明显的不适可以不用特殊的处理，如果出现腹部疼痛，血尿，腰痛，肝肾功能不全等情况需要及时的行手术切除及保肾保肝处理，以防病情加重。
多囊肾是一种遗传性疾病，根本是基因性疾病，无法从基本上治好。多囊肾常伴有多囊肝，多囊胰腺，有部分人伴有蛛网膜下腔囊肿。主要表现为高血压，腹胀，很多人有血清肌酐升高。主要是对症治疗，降压，排毒治疗是主要的治疗方法。如果多囊肾囊肿多大，出现症状，可以采取外科治疗。
多囊肾是一种家族遗传性疾病，所以家族内有人被诊断多囊肾后，家族内所有成员均进行彩超的初步检查，明确是否存在多囊肾的情况。多囊肾的病人一般在中年左右进入到肾衰阶段，所以早期的监控很重要，每年检查肾脏超声，定期注意血压情况。
多囊肾要进行彩超的初步检查，明确是否存在多囊肾的。多囊肾的病人一般在中年左右进入到肾衰阶段，所以早期的监控很重要，每年检查肾脏超声，定期注意血压，对于已出现高血压的病人，可以严格限制盐的摄入，控制好血压，大量喝水。目前只能药物治疗。
多囊肾治疗主要是降压，排毒治疗，如果多囊肾囊肿多大还需要进行手术治疗。多囊肾常伴有多囊肝，多囊胰腺，有部分人伴有蛛网膜下腔囊肿，是一种遗传性疾病，主要表现为高血压，腹胀，很多人有血清肌酐升高。
