先天性多囊肾是怎么回事?

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妈妈B超做出来是左肾大小是18.1*6.1*6.4 右肾大小是:21*12.2*12.1。皮质被多个囊性暗区占据:左5*4.5 右:7.8*5.1 肾脏功能目前没有问题,请问多囊肾是怎么回事如何治疗?先天性多囊肾是怎么回事?
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李保龙 医师 深圳市龙岗区骨科医院内科 其他
擅长:高血压、心脑血管病
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指导意见:多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿,囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致终末期肾功能衰竭。
覃初丹 外科
擅长:心脏病、肝胆疾病
你好。多囊肾都是遗传性的,属于先天性的。如果是胎儿期间就发现的属于显性遗传,而如果是成年才发现的,属于隐性遗传。是先天的肾小管发育不良引起的。不是肾病引起的。 一般多囊肾都会逐渐发展,如果B超发现囊肿比较大,或者有血尿,或者出现顽固高血压,需要考虑手术处理。目前比较好的方法就是腹腔镜。
刘心语 妇产科
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尿约半数病人呈镜下血尿,可有发作性肉眼血尿,此系囊肿壁血管破裂所致。出血多时血凝块通过输尿管可引起绞痛。血尿常伴有白细胞尿及蛋白尿,尿蛋白量少,一般不超过1.0g/d。肾内感染时脓尿明显,血尿加重,腰痛伴发热,这也是多囊肾的症状。
向凌瑶 内科
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区疼痛 这是多囊肾的症状,常为腰背部压迫感或钝痛,也有剧痛,有时为腹痛。疼痛可因体力活动、行走时间过长、久坐等而加剧,卧床后可减轻。肾内出血、结石移动或感染也是突发剧痛的原因。
汤忆翠 内科
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多囊肾是一种最常见的单基因遗传性肾病,发病率1/1000~1/4000,发病年龄多在30~50岁,故既往又称之为“成人型多囊肾病”,实际上该病可发生于任何年龄,甚至胎儿。
萧遥天 内科
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肿大 两侧肾病变进展不对称,大小有差异,至晚期两肾可占满整个腹腔,肾表面布有很多囊肿,使肾形不规则,凹凸不平,质地较硬, 这是多囊肾的症状之一。
相关问答

胎儿多囊肾是一种隐性遗传病,主要与基因有关系。多囊肾的胎儿都有家族史,早期能够通过彩.超检查确诊,但是目前没有特殊的治疗方法等到胎儿出生以后动态观察,不用特殊处理,一旦出现囊肿破裂出血或者血尿、腰痛、肾功能不全等后果,需要及时对症治疗。平时注意休息,多吃新鲜的蔬菜及水果,多锻炼身体,保持心情愉快。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾是人类最常见的单基因遗传性肾脏疾病,患者的双肾出现许多大小不等的液性囊泡,且此囊泡随着年龄增长而渐进增多增大,侵占及破坏肾脏正常结构,致使慢性肾功能不全出现,并最终进入终末期肾衰竭。

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如果是多囊肾,主要是因为,阳气亏虚,气血运行障碍,体内有淤血导致的,治疗的时候可以服用一些温阳活血化瘀的药物。多囊肾是一种遗传性肾病,约占终末期肾功能不全总量的5%---10%,多囊肾随着年龄的增长,囊肿逐渐增大,最早的表现是,腰部疼痛,血压升高,肾脏B超结果异常。

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多囊肾钙化主要是因为多囊肾病引起的一种病变或细菌感染,细菌感染好了以后,慢慢就出现了肾钙化的症状,这个一定要配合治疗,积极主动的治疗,减轻痛苦,以免耽误病情。

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多囊肾比较容易出现钙化的,出现钙化有可能是由于发生了一些炎症反应等炎症恢复之后就可以导致囊肿的壁发生钙化。有些病人可能还会发现肿瘤,也可以引起囊肿壁出现钙化,如像囊性肾癌它就可以出现囊壁的钙化。进行增强ct的检查,以明确这种钙化部位的囊壁是否有增强,如果说囊壁出现明显的增强,可能就要排除是否有这种肿瘤的发生,如果是有肿瘤,就需要进行肿瘤的切除或者进行肾脏根治切除治疗。

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问题分析:会员你好,多囊肾、多囊肝是先天性疾病,有遗传。目前治疗无特殊办法。囊很大可以考虑穿刺抽液解除梗阻。
意见建议:一般是药物治疗,保守治疗无效者可采用手术治疗去除增大囊肿,很高兴为您解答,祝您健康,心情愉快,家庭幸福,早日康复

孔凡荣主治医师内科锦州市中心医院
擅长:擅长消化道溃疡,消化道感染,消化道出血,消化道肿瘤疾病诊断与治疗。