随着WHO2016年新的分类，通过分子分型之后，认为除了Wnt之外，髓母细胞瘤大部分起源于小脑颗粒层，且Wnt本身是起源于脑干背侧菱唇部位的细胞。但是一般的来说与遗传的关系不大，而与基因突变有明确关系，所以髓母细胞瘤发病基本上是以散发为主。
肾母细胞瘤是儿童发病的肾肿瘤，在声像图中又有明显的特征，一般不易与其他肾肿瘤混淆，较为接近的肾脏肿瘤有肾癌，错构瘤和肾内极罕见的畸胎瘤。肾切除是治疗的主要手段，术时常有少量失血。
星形细胞瘤为浸润性生长肿瘤，可以发生在神经系统任何部位，多数肿瘤切除后有复发可能，且复发后肿瘤可演变成间变性星形细胞瘤或多形性胶质母细胞瘤。肿瘤的不断生长占据颅腔内空间，肿瘤阻塞脑脊液循环通路造成脑积水和（或）脑水肿，脑脊液的回吸收障碍等均可造成颅内压增高，如头痛、呕吐等。
嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，主要分泌儿茶酚胺，部分患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象，多出现高血压、头痛、心悸、高代谢状态、高血糖、多汗等症。建议就诊神经科血、尿儿茶酚胺及其代谢物测定，CT扫描、磁共振显像等检查可诊断。
嗜铬细胞瘤多出现高血压、头痛、心悸、高代谢状态、高血糖、多汗等症。应该就诊神经科血、尿儿茶酚胺及其代谢物测定，CT扫描、磁共振显像等检查可诊断。是起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，主要分泌儿茶酚胺，部分因长期高血压致严重的心、脑、肾损害。
一般情况下，婴儿怎么得肾母细胞瘤的病因并不清楚，可能是下列因素：
1、遗传变异：这与婴儿11号染色体WT-1的缺失和变异有关。
2、基因：新生儿肾脏母细胞瘤是一种遗传性疾病，当家长患上这种疾病时，患上这种疾病的几率要大得多。
3、胚胎期的先天缺陷：若胚胎细胞存在组织分裂，继续增生，就会引起肾脏母细胞瘤的形成。
