矮小症通常具有遗传倾向。
人的身高70%-80%是父母的基因导致的，另外30%是后天的原因，所以家长高孩子不一定高，父母矮的孩子不一定矮。但如果患儿家族中，直系亲属有矮小症的人群，或者特发性矮小症的父母，患有矮小症的风险通常比较高。所以要定期进行身高监测，如果发现孩子的身高增长很慢，要尽早进行矮小的筛查，找出病因，及早进行治疗。
遗传病是指人的遗传物质发生了改变而导致的一类疾病，遗传物质主要包括染色体和基因，所以遗传性疾病大体可以分为染色体病、基因病，单基因病和多基因病几大类。
基因遗传病有白化病，苯丙酮尿症，软骨发育不全，先天性聋哑，并指，多指，红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良，抗维生素D佝偻病，唇裂，无脑儿，原发性高血压，糖尿病，多囊肾，家族性高胆固醇血症，舞蹈病，地中海贫血，半乳糖血症，结节硬化症，萎缩性肌强直，多发性家族结肠息肉症，周期性偏头痛，胃溃疡，黑尿病，高度近视，先天性白痴，类脂质沉积症，哮喘，精神分裂病等遗传病。
尿毒症是一种较严重的疾病。
尿毒症是指肾脏病发展到终末期肾病，此时肾功能已进入失代偿期，病情较重。
会出现心脏、脑部损害，代谢、内分泌紊乱的情况，表现为皮肤瘙痒、纳差、贫血、感染等。
在日常生活中，尿毒症患者来要适当控制水分的摄入，根据尿量来决定患者液体的入量，如果尿量尚可、没有浮肿，可以适当增加饮水量。
单基因遗传病是指由单个基因突变而导致的一类遗传性的疾病，按照遗传方式的不同，单基因遗传病的类型是可以分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性连锁病，像X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传病和Y连锁疾病。例如侏儒症等。
尿毒症是肾功能丧失后，因体内代谢产生的废物和过多的水分不能被排出体外所引起的代谢失常综合征，患者可能会出现恶心、呕吐、厌食、纳差、乏力、深大呼吸、憋喘、眼睑和双下肢浮肿、少尿、腰酸腰痛等不适症状。
如果患者出现尿毒症的情况，应该及时前往医院就诊检查，可以按医嘱服用呋塞米、托拉塞米等药物进行治疗。
