孕期的染色体检测，是检测胎儿是否存在先天遗传问题。随着妊娠时间的推移，随着妊娠时间的推移，体内的卵细胞也会逐渐衰老，从而导致唐氏综合症的发生。
常见的有十八三体综合症、二十一三体综合症等。21-三体综合征是最常见的一种，在16-28周的时候要进行唐氏筛查，唐氏筛查的时候，发现有中度和高危险，就必须要进行羊膜穿刺的染色体检测。
染色体报告单主要看检测者的染色体形态和数目是否异常，拿到报告单直接看最后结果，正常女性染色体为46，XX；男性染色体为46，XY。如后面无任何提示，则为正常染色体。如女性结果为47，XX，这就是异常结果，比正常人多了一条染色体。
染色体报告单主要看染色体形态和数目是否有异常。正常女性染色体为46，xx。男性染色体为46，xy。如后面无任何提示，则为正常染色体。数目异常多见于23-三体综合征，18-三体综合征和13-三体综合征，绝大多数染色体异常的，在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数染色体异常的胎儿可在宫内发育成熟，这时需要做NT，无创DNA，唐筛，羊水穿刺等检查，筛查出异常胎儿，达到优生优育的目的。
问题分析：女性，26岁，妊娠晚期抽血查了相关的指标，咨询
指导建议：我现在看不到任何图片或化验结果，你再传上耒。
染色体检查是用外周血在显微镜下观察染色体的结构和数量，正常男性的染色体核型为44条，常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示正常女性的常染色体与男性相同。
染色体非整倍体是出现了唐氏综合症。胎儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。会出现呼吸困难，易患呼吸道感染疾病。
