遗传软骨病开始走路无力,现在不能走路

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遗传软骨病开始走路无力,现在不能走路
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李书鹏 医师 哈尔滨附属第一医院皮肤科 三级甲等
擅长:痤疮、抑郁症、心理咨询
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问题分析: 你好,佝偻病也叫软骨病,在医学上的全称为维生素D缺乏性佝偻病,是婴幼儿时期常见的一种营养性疾病.其主要原因是体内维生素D水平不足.维生素D的主要功能是促进钙、磷吸收和利用,并保证钙、磷正常地沉着在骨骼生长部位,
意见建议:以保证骨骼的正常发育.软骨病只是有遗传倾向,但不一定就会遗传,医学界还没有完全弄明白这个问题的.,
相关问答

宝宝软骨病症状会行走迟缓,睡眠质量差,比较喜欢哭等问题,要是出现病症应该带孩子到幼儿科观察治疗,可能是孩子身体缺钙的表现,建议要及早的治疗,以免给孩子的成长带来影响。平时要多吃含钙以及含维生素D的食物,调整好作息,对于宝宝也是有好处的。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

在治疗上,膝内翻畸形严重者,可行胫骨上端截骨术。宜早期进行。有一组47根胫骨,做一次截骨即得矫行者中,只有3根大于8岁;而因畸形复发而需作多次截骨术的21根胫骨中,只有5根小于8岁。因此有学者认为,在2岁后就可以手术。胫腓骨杵臼形截骨术最为常用。但亦有加作胫骨外侧骨骺阻滞或内侧关节面抬高术者。

张博副主任医师外科首都医科大学附属北京朝阳医院
擅长:擅长全膝关节、全髋关节置换术,交叉韧带重建及肩袖修补等IV级关节镜手术

小儿软骨病即为维生素D缺乏性佝偻病,又叫骨软化症即骨矿化不足,维生素D是维持高等动物生命所必需的营养素,它是钙代谢最重要的生物调节因子之一。维生素D不足导致的佝偻病,是一种慢性营养缺乏病,发病缓慢,影响生长发育。症状主要有患儿以骨骼改变和运动机能发育迟缓为主,重度佝偻病可遗留下不同部位、不同程度的骨骼畸形。治疗上均需补充维生素D并辅以钙剂,建议先去医院进行检查,在医生指导下用药。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

髌骨软骨病生活中,需要注意休息避免劳累,适当的进行运动锻炼身体,增强体质。加强营养补充维生素微量元素等,可以给予局部针灸磁热疗辅助,可以定期带孩子去做个检查,看看后期情况。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

膝盖髌骨软骨病通常不能恢复。
膝盖髌骨软骨病是一种无法治愈的疾病,只能改善病人的症状,延缓病程的进展。患者可能会有膝关节的疼痛症状,尤其是在剧烈活动的时候,或者是劳累受凉的情况下,疼痛会更加明显。
建议患者要注意休息,千万不能受凉的,可以外用一些活血化瘀的中草药,熬开以后先熏后洗,能够促进血液循环,从而改善不适症状。

刘凤岐主任医师外科北京友谊医院
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

遗传性软骨病即先天性软骨病,俗称成骨不全和脆骨病。
主要特征是骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛,因间充质组织发育不全,胶原形成障碍导致的先天性遗传性骨病。非常突出的特点是患者极易骨折,骨折愈合后再次或多次骨折的概率很大,发病率约为十万分之三,男女发病比例大致相同,软骨发育不全的概率在万分之五到万分之十五。软骨内成骨障碍80%是自发基因突变,少部分是常染色体显性遗传,常染色体显性遗传出现遗传软骨病的概率很大,可能几代出现相同的疾病。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。