先天性十二指肠闭锁如果是染色体遗传,一般是父亲的机...

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先天性十二指肠闭锁如果是染色体遗传,一般是父亲的机率大还是母亲的
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丁博 医师 河南省人民医院其他 三级甲等
擅长:临床各科常见的各种疾病。
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问题分析: 你好,先天性十二指肠闭锁 是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形,是胚胎时期的染色体变异引起,跟父母双方的不大。
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胎儿十二指肠闭锁还能要,注意定期检查即可。
胎儿十二指肠闭锁是胎儿严重肠道畸形,B超提示十二指肠局部状、胃泡明显扩张,两者在幽门处相通。只要不存在其他的畸形,特别是重要器官的畸形,如先天性心脏病,一般问题不大,还能要。等到胎儿出生以后可以进行手术治疗,对胎儿以后的生活质量没有明显的影响。平时注意监测胎动及胎心率的变化,定期产检,出现异常情况及时就医,积极采取治疗。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

所谓的染色体异常就是指先天基因发育有问题,会导致胎儿出生以后畸形的发生,在备孕之前可以先抽血化验一下染色体,如果染色体有异常,就需要到医院做第3代试管婴儿。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

十二指肠闭锁怀孕九个月,可在孩子出生后做矫治手术进行治疗。
怀孕的晚期可能会有肠管扩张的情况,需复查,进行超声检查,生育后观察孩子排便以及呕吐情况。十二指肠闭锁呕吐的症状出现较早且频繁,腹胀不明显,可能会有少量胎便排出。十二指肠闭锁目前手术治疗已经能降低死亡率,可以待孩子出生后再进行矫治手术,手术前需做详细检查,注意有无合并其他脏器的畸形。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

还是属于发育不好的情况的,注意休息和卫生的,但是产后也可以选择手术等,有帮助改善的几率的,所以合理的安排看一下,平时低盐低脂较好的,注意避免压力大等较好的,同时暂时还是注意计算预产期,注意复查看看的。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
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赵金秋副主任医师传染科重庆医科大学附属第一医院
擅长:擅长各种病毒性肝炎与非感染性肝病;不明原因发热等感染性疾病,特别是对慢乙肝及晚期肝硬化造诣颇深!长期进行急慢性肝病的基础及临床研究