目前检查结果看是恶性的，可能性比较大，已经发出远处转移，希望不大。建议尽量减轻病人的痛苦。疼痛严重可以适当使用止疼药，适当增加营养，多吃些禽蛋瘦肉，保持良好的心情，不要过度紧张，适当参加户外活动。可以尊重意见，看是否继续治疗。
小儿神经母细胞瘤从原始神经嵴细胞演化而来，交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。不同年龄、肿瘤发生部位及不同的组织分化程度使其生物特性及临床表现有很大差异，部分可自然消退或转化成良性肿瘤，但另一部分患儿却又十分难治，预后不良。在过去的30年中，婴儿型或早期NB预后有了明显的改善，但大年龄晚期患儿预后仍然十分恶劣。在肾上腺神经母细胞瘤病因中有许多因素可影响预后，年龄和分期仍然是最重要的因素。
小儿神经母细胞瘤的表现，临床表现与其原发部位，年龄和分期有关。
1.小儿肿瘤起源于腹腔内，大龄小儿肾上腺原发占多数，但婴儿仅占多数，其它常见部位是胸腔及颈部，大约1例原发部位不明，大约1例5岁前起病，极个别10岁后起病。
2.通常肿块大时起病，可见腹痛，腹围扩大，腰背部丰满，扪及包块，胃肠道内可见原发胸腔内纵膈受压有关的纵膈纵膈压迫，呼吸道气促或咳嗽。
3，后期患者常伴有肢体疼痛，贫血，发烧，消瘦和眼眶部转移等症状，眼眶部转移后形成特征性熊猫眼，以眼球突出和眶周围发青为主要特征；其它可伴有高血压和与肿块位置有关的压迫症状，例如椎管内浸润压迫后运动障碍和大小便失禁。
神经母细胞瘤的治好率非常低，只有百分之几。因为神经母细胞瘤，是一种恶性的肿瘤形式，要想从根本上治好，基本上是不太可能。只能说是尽量的切除神经母细胞肿瘤，并且后期通过放疗和化疗的方式进行共同治疗。
神经母细胞瘤可以发生在身体的任何部位。交感神经链通常分布在交感神经的交感干、肾上腺髓质和副交感神经节等区域。临床症状和体征取决于原发肿瘤和转移性肿瘤的位置。神经母细胞瘤的最初发作通常以不明原因的发热为特征，伴有面色苍白，贫血，厌食和肢体疼痛。不同部位有不同的临床表现。腹膜后神经母细胞瘤可能由于器官压迫而引起腹痛。在早期阶段，其特征可能是窒息性咳嗽、呼吸道感染和吞咽困难，但没有症状。
如果及时治疗，可以慢慢恢复，但治疗的可能性相对较小。神经母细胞瘤是一种高度恶性肿瘤，现已扩散和转移。预后不好。儿童的情况选择干预、手术和放射治疗。不要过度紧张，适当参加户外活动。可以尊重意见，看是否继续治。
