肥厚性梗阻型心肌病是心脏功能性障碍病变之一，在许多情况下，又称主动脉瓣下梗阻，主要原因为心室间隔高度肥厚程度约为左心室游离壁厚度3倍以上，疾病多见于中老年人，普通青少年患这种病，主要是由于家庭中存在着遗传因素，对于这种心肌病，心机厚度需通过心电图检查及超声心动图检查才能了解。
通常诊断为肥厚型梗阻型心肌病时，心肌厚度都有一定的规定，常规下为心肌厚度都在20毫米以上，而检查时，心室间隔高度肥大已超过左心室3倍厚。正常心肌壁厚度及心室间隔约为8-12mm，超出此范围均可称之为心肌肥厚，但肥厚型梗阻型心肌病不能仅凭心肌壁的厚度诊断。
家族肥厚性心肌病的寿命可能是多少，需要视情况而定，具体分析如下：
肥大型心肌病是一种遗传性疾病，其表现为心室不对称性肥大，与心衰后心室重塑引起的心肌肥大不一样，它是造成青少年运动时死亡的首要因素。患者的存活时间和预后并没有太大的关系，患者的年龄、性别、基础疾病状况等都是决定预后的主要因素，没有一个临床医师能够准确的判断患者的存活时间，而对于一个特定的患者来说，这个平均值并没有太大的意义。
扩张型心肌病的寿命取决于疾病的病因以及严重程度。部分病人配合医生长期坚持治疗，可以带病生存，寿命可达20年以上，甚至可以完全恢复，如果病因较为复杂，病情严重且病人不能较好的配合治疗，寿命仅有1-2年的时间。扩张型心肌病除了药物治疗以外，有条件的病人还可进行心脏移植，效果较好。长期坚持治疗，以达到良好的治疗效果。
扩张型心肌病病人多为青年发病，但病程有长有短，迅速增长的一至两年内死亡，较慢者可生存二十年。
扩张型心肌病一年生存率约60%，五年生存率40%左右，十年生存率20%。如果病人患有扩张型心肌病的话，那么他可能会很快死亡或者变成植物人。因此，扩张型心肌病患者的生命将受到制约，通常对重度扩张型心肌病，能活五年的概率也是40%，能活十年的概率也是20%，能活二十年的概率只有10%。因此扩张型心肌病患者的寿命是严格受限的，因此，对扩张型心肌病必须及早进行检测，及早规范处理，防止心律失常和心衰。
通常来说，心肌病治疗费用大约为几万到几十万不等，具有比较大的差异性。
心肌病是一组异质性心肌疾病，由不同病因引起心脏机械和电活动的异常，表现为心室不适当的肥厚或扩张。严重心肌病会引起心血管性死亡或进展性心力衰竭。而心肌病治疗费用大约为几万到几十万不等，具有比较大的差异性，如果症状比较轻微，可能需要较少的费用；但如果比较严重，可能需要进行手术，所需的费用也更多。
扩张性心肌病的生存率是多少，需要视情况而定，具体分析如下：
扩张性心肌病是一种心肌病，主要表现为左心室或双心室增大，同时还伴有收缩功能障碍，这种病的预后较差，诊断后5年的存活率约为50%,10年生存率约为25%，因此，扩张型心肌病应尽早进行积极、有效的治疗，尽量避免病情恶化，该疾病与家庭遗传、酒精中毒、内分泌代谢紊乱、精神创伤等因素有关。
