通常情况下，感觉性共济失调是一种跟染色体隐性遗传有很大的关联的疾病。具体情况分析如下：
感觉性共济失调多发生在儿童时期，随着年龄的增加，病情会越来越严重。在早期，患者会有一些骨骼上的变化，比如青春期发育迟缓，早期表现为步态不稳定，走路踉跄，站立时身体摇晃，肌肉张力降低。随着病情的发展，上肢的动作不灵活，还会出现眼球震颤的症状。
感觉性共济失调是脊髓后索损害，不能辨别肢体位置和运动方向，出现感觉性共济失调如站立不稳，迈步不知远近，落脚不知深浅，踩棉花感，常目视地面行走，在黑暗处难以行走。检查震动觉、关节位置觉缺失和闭目难立(Romberg)征阳性等。
感觉性共济失调：共济失调在睁眼时减轻，闭目时加剧，伴有位置觉，震动觉减低或消失。因深感觉障碍下肢重而多见，故站立不稳和步态不稳为主要表现。病人夜间行路困难，洗脸时躯体容易向脸盆方向倾倒（洗脸盆征阳性）。行走时双目注视地面举足过高，步距宽大，踏地过重，状如跨阈，故称跨阈步态。闭目难立征阳性，指鼻试验，跟膝胫试验不正确。
表现为行走缓慢、两腿叉开、左右摇摆、蹒跚如醉，跟膝胫试验阳性，两下肢深部感觉及膝腱、跟腱反射减弱或消失。两侧babinski征阳性。常造成严重的脊柱侧凸或后凸及弓形足。晚期有程度不同的瘫痪和膀胱、直肠功能障碍。
一定要先到医院进行诊断，如果是感觉性共济失调，一定要及时就诊，以免造成不良的后果，该病一般是属于内科神经内科的疾病，就诊的时候可以直接到神经内科就诊，这样可以少走一些弯路。
