肺脉动高压的病理学特点有1、肺动脉出现病变的症状。如果肺动脉出现病状，可能会出现中膜肥厚或者是内膜出现增生的现象。2、肺静脉会出现病变。肺静脉出现病变，主要是由于肺小静脉出现闭塞的症状。3、有一部分患者还会出现微血管病变。如果血管异常就会通过静脉壁侵入到身体内的肌肉层，从而引起狭窄。如果在患病期间还应该及时到医院进行诊断，查明病因以后针对性治疗。
肺动脉高压分为先天性以及继发性两种类型。如果为先天性肺动脉高压，主要是由于先天发育所导致的局部血管阻力增高诱发的症状，一般需要进行手术治疗。如果是继发性肺动脉高压，最常见于慢性阻塞性肺疾病所导致的肺心病，对于这类疾病，如果处于急性期，需要给予抗感染，改善通气以及改善心脏负荷的治疗。如果属于慢性维持期，则主要需要给予预防感染以及改善支气管痉挛，辅助排痰等治疗。
肺动脉高压共同症状呼吸困难，其它症状：胸痛、晕厥、疲乏、咯血、声嘶。肺动脉高压病因症状，先天性心脏病：自幼心脏杂音、易感冒、差异性紫绀、蹲踞现象等。结缔组织病：皮肤、关节、黏膜、骨骼等异常。
肺动脉高压共同症状呼吸困难最常见的症状，其特征是劳力性其它症状：胸痛、晕厥、疲乏、咯血、声嘶。肺动脉高压病因症状，先天性心脏病自幼心脏杂音、易感冒、差异性紫绀、蹲踞现象等。结缔组织病皮肤、关节、黏膜、骨骼等异常。栓塞性疾病静脉血栓的相关表现。呼吸系统疾病职业史、慢性咳、痰、喘病史。左心疾病左心扩大、EF降低、不能平卧等。
儿童PAH病人的症状与成人PAH病人相似，最常见的症状是活动后气急和乏力；晕厥也是儿童PAH病人常见的表现，其发生率大约为成人的2倍，主要见于IPAH/HPAH（特发性肺动脉高压/缺氧性肺动脉高压）患儿，也可见于先心病术后的PAH病人，但在未经手术的艾森门格综合征病人中非常少见；其他症状包括干咳、发绀、胸痛、胸闷、咯血、头晕、腹胀等。
早期可无症状，随病情进展可逐渐出现呼吸困难、疲劳、乏力、运动耐量减低、心排量下降导致脑组织供血不足从而出现晕厥、心绞痛或胸痛、肺毛细血管前微血管瘤破裂所致咯血、食欲缺乏、恶心、呕吐、上腹胀痛，双下肢、会阴、腰骶部水肿，胸腹水，口唇、指尖、耳廓发绀，神经系统症状等。
