地中海贫血的症状有疲倦、乏力，面色、嘴唇、口周、指（趾）甲苍白，头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大，特殊面貌，如头大，眼距宽，马鞍鼻、面颊突出、前额突出，因造血代偿改变导致骨髓腔增大，骨骼变薄导致，容易诱发骨折。
地中海贫血的病人，需要到医院输血，长期输血有可能会造成过量铁质沉积，导致肝、脾、胰腺、心脏等器官功能衰竭，所以配合使用药剂。治疗方法就是输血加上除铁的药物，先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达12.0～150g/L，然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。地贫的铁只进不出，这些铁就沉积在身体各个脏器，所以要进行除铁治疗以防多器官功能衰竭。
会很久的，地中海贫血是有遗传因素有关，分a，B两种类型，需要基因检测进一步分型，治疗上也就是铁剂或者是输血治疗，没有说是轻型还是重型，要根据HbF值及血红蛋白A2及A1值决定。
地中海贫血不是百分之百会遗传的。轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有百分之五十的机会成为轻型地中海贫血携带者。静止型地中海贫血与轻型地中海贫血婚配，有四分之一的机会生出地中海贫血患儿。
孩子的状况取决于父母的遗传状况，所以如果有地中海贫血，夫妻可以在怀孕前做基因检测，一些潜在的风险是检测不到的，所以我们可以在怀孕前做相关检测，以减少孩子的遗传发生率，如果有是贫穷，我们应该注意贫血。严重程度，纠正贫血后，可以怀孕。
夫妻只有一方得地中海贫血，小孩是可以生存的，不存在于说短时间的生存。地中海贫血是遗传性贫血的一组疾病。确定父母没有患地贫孩子是不会患病的。但父母如果是轻型着可以无症状，容易被忽略，需要同时做相关检查明确。宝宝的指标不正常，不一定就是地中海贫血。
