我是左肾多囊肾我该如何办

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我是左肾多囊肾我该如何办
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刘永亮 沂源县人民医院其他 二级甲等
擅长:影像学诊断及介入治疗的应用
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问题分析: 多囊肾是一种遗传性肾病,约占终末期肾功能不全总量的5%---10%。多囊肾随着年龄的增长,囊肿逐渐增大,最早的表现是:腰部疼痛,血压升高,肾脏B超结果异常。若得不到及时控制,肾囊肿继续增大,压迫周围肾功能单位就会造成其损伤,启动肾脏纤维化的进程,早期表现为小便化验出现:蛋白和血细胞;如果肾脏纤维化的进程没有得到有效遏止,就会出现血肌酐升高或肾小球滤过率下降,最终发展成终末期肾功能衰竭。
意见建议:囊肾治疗中,囊内穿刺引流、减压术及肾脏切除等方法占据主流
(1)及早发现病情
(2)早期预防和治疗并发症:高血压、尿路感染、囊肿破裂是多囊肾常见的并发症,也是诱发和加重肾功能损害的重要因素,必须加以及时治疗和控制
(3)肾囊肿穿刺抽液治疗
(4)中医药治疗 针对多囊肾所引起的肾功能衰竭,可以辩证论治的基础上,选用党参、黄芪、当归、大黄、丹参、三棱、莪术、怀牛膝、仙灵脾、地鳘蟲、蛇舌草等药物,以扶正去邪,活血化瘀,清势解毒,可起到良好的治疗作用。但见效较慢,治疗期较长
(5)中西医结合治疗:临床上,尤其配合特效微化中药渗透疗法治疗多囊肾,是目前效果最佳,预后较好的方法之一。
(6)肾替代疗法:多囊肾肾功能衰竭晚期病人
另外平时的家庭护理及调养也是很关键的,在饮食上宜新鲜清淡,又富于营养,多食水果,适当控制蛋白质的摄入,少食生冷肥甘或辛辣刺激之品,戒烟酒
宋心 医生会员 山东济南市电力医院外科 二级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析: 多囊肾是一种先天性发育反常疾病,其病理改变是两侧肾实质内发生无数个潴留性囊肿,可分为常染色体显形遗传的成人型和常染色体隐性遗传的婴儿型.染色体显性性遗传型多囊肾即成人型多囊肾,此病遵循常染色体显性遗传规律,即:1,男女发病机率相同;2,父,母有一方患病,子女发病率在50%以下,如父母均患病,子女发病率增至75%;3,不患病的子女不携带囊肿基因,与无本病的异性婚配,其子女(孙代)不会发病,即不会隔代遗传.常染色体隐性遗传型多囊肾即婴儿型多囊肾,父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病,发病机率为25%,基因传递率为50%,但父母本身一般不患病,这就是隐性遗传的意思.
意见建议:不管是显性遗传型多囊肾(成人型多囊肾)抑或是隐性遗传型多囊肾(婴儿型多囊肾),对家庭都会有一定的影响,也不符合优生优育的原则. 建议可以做个遗传学检查.
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刘丽华 药士 仙下中心卫生院药品保健品 一级甲等
擅长:前列腺炎,肾小球肾炎,手足口病,狂躁症,神经性头痛...
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指导意见:多囊肾又名PotterⅠ综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病病人检查出多囊肾后首先要保持乐观的心态如果尚未对病人正常生活造成影响的平时需注意不要或少吃过咸、辣等刺激性的食物手术成功的关键
相关问答

胎儿多囊肾的症状是双侧肾脏对称性均匀性增大,回声增强。或者双侧肾脏能够看到多发性的囊肿,这是多囊肾的特征性表现。多伴有膀胱显示不清,由于肾脏失去功能同时造成羊水过少。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾属于先天遗传性的疾病,是常染色体显性遗传。在40岁-50岁左右的时候会出现肾功能下降,肌酐尿素逐渐升高,最终进展到尿毒症期,需要血液透析或者腹膜透析行肾脏替代治疗,进去透析阶段以后,生存期大概在15年-20年左右。

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食谱要采用低盐饮食每天2~3克食用盐为宜,少吃含钾、磷,饮食,要低蛋白、低脂肪饮食、多吃富含维生素与植物粗纤维饮食,可以做黄芪烧羊肉,扁豆薏薏米田鸡汤,熟地枸杞子炖鳖鱼汤等。

张聪副主任医师内科中日友好医院
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多囊肾是一种遗传性疾病,根本是基因性疾病,无法从基本上治好。多囊肾常伴有多囊肝,多囊胰腺,有部分人伴有蛛网膜下腔囊肿。主要表现为高血压,腹胀,很多人有血清肌酐升高。主要是对症治疗,降压,排毒治疗是主要的治疗方法。如果多囊肾囊肿多大,出现症状,可以采取外科治疗。

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从发现多囊肾可以存活20~30年是很平常的事。多囊肾90~95%具有常染色体显性遗传病特征,代代发病,男女发病率相等。成人的生存率与发病年龄早晚有关,发病越晚,进展相对越慢,生存期越长。

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本身多囊肾总是属于先天性疾病问题,一般采用保守的治疗方式,肾脏一般是出现了,没有办法正常的清除体内的废物,给肾脏所带来的异常伤害,如果肾脏没有办法进入体内的废物会造成更严重的尿毒症等情况。对于治疗多囊肾疾病需要患者结合医生的专业治疗来进行诊断。

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