我前年测得铜蓝蛋白是0.23(正常0.26-0.36g/L)...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我前年测得铜蓝蛋白是0.23(正常0.26-0.36g/L),现在复查的是0.20(正常0.26-0.36g/L),我可能有病吗
有多大可能是肝豆状核变性?我有蚕豆病
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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杜鑫 医师 首都医科大学附属北京中医医院中医科 三级甲等
擅长:头痛,面瘫,三叉神经痛,胃痉挛,膝关节炎,急性腰扭...
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问题分析: 肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点。血清铜蓝蛋白正常为200—500mg/L,患者<200mg/L,<80mg/L是诊断强烈证据
意见建议:你的情况不能够确诊,所以还是适当的咨询医生为好。
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彭欣 医师 济源市中医院外科 二级甲等
擅长:高血压、中风、脑出血、冠心病、糖尿病
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问题分析: 肝豆状核变性(HLD) 又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传性铜代谢障碍,导致铜在体内过度蓄积,以不同程度的肝细胞损害,脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着(K-F环)为其临床特征.
意见建议:主要诊断条件
1、K-F角膜色素环。
2、血清铜蓝蛋白(CP)<200mg/L或血清铜氧化酶<0.2活力单位
3、肝铜含量 >250ug/g(干重)
4、24h尿铜排泄量>100ug。
5、64Cu与血清铜蓝蛋白结合缺乏二次高峰。
相关问答

铜蓝蛋白偏低通过积极治疗是能够恢复的,铜蓝蛋白由肝脏细胞合成,具有抗氧化剂、氧化镁活性的作用,属于一种糖蛋白,营养不良,肾病综合征、低蛋白血症、消化吸收障碍等疾病导致。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

通常情况下,小孩铜蓝蛋白低可以通过饮食、药物来治疗。具体分析如下:
铜蓝蛋白是一种含铜的α2糖蛋白,可以调节铜在机体各个部位的分布、合成含铜的酶蛋白,有着抗氧化剂的作用,并具有氧化酶活性,对多酚及多胺类底物有催化其氧化的能力。如果小孩铜蓝蛋白低,避免进食含铜量高的食物,例如小米,糙米,荞麦,豆类,坚果类,南瓜,菌类,干菜,干果,蟹贝,鱼虾等,可服用青霉胺或者二巯基丙磺酸药物来治疗。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

是肝豆状核变性的检查项目。是常染色体隐性遗传病,机制主要是由于铜利用代谢障碍出现的一系列症状。典型者可以出现肝硬化、门脉高压、脾大,还可以出现肝外的表现。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

铜蓝蛋白是一种含铜的蛋白,由肝脏产生,经由胆道排泄,起着一种抗氧化剂的作用,在炎症时作用尤其明显,而且其还是一种急性时相反应蛋白,在多种疾病中尤其在感染创伤,肿瘤中均增加,尤其对诊断急性豆状核变这个疾病具有特殊意义,铜蓝蛋白明显降低时,就考虑存在有肝豆状核变性的疾病,因此无论其升高还是降低,对不同的疾病诊断都有很大的帮助。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

铜蓝蛋白检测主要同其他血或尿酮检测一起用以诊断肝豆状核变性,肝豆状核变性为一种遗传性疾病,主要是由于铜蓝蛋白水平下降,导致过量铜储存在肝和其他器官内而引起的,少数情况下也可用于诊断和鉴别铜缺乏相关性疾病,当出现疑似有肝豆状核变性引起的体征和症状时,与其他同实验仪器检测。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

铜蓝蛋白检查的主要就是一种肝豆状核变性疾病,这种疾病属于遗传性的疾病,铜蓝蛋白检测主要同其他血或尿酮检测一起用。检测的时候主要就是检测铜蓝蛋白水平下降会出现一些明显的症状,贫血,恶心,腹痛,黄疸,疲劳,心理改变,震颤,行走困难和吞咽困难,肌张力异常。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。