特发性震颤目前并无特效药物，仅靠药物缓解，并不能彻底根治。
建议目前针对特发性震颤的治疗，应考虑通过移植神经细胞来活化自身的神经细胞，使其自主再生，从而达到安全、高效、快速的目的。还可以使用镇静类的药物，对于一些比较严重的患者，可以进行外科治疗。
在日常生活中要做到以清淡、有营养的饮食为主，避免食用生冷、辛辣等刺激性的食物，避免受凉，避免劳累，保持充足的睡眠，保持心情稳定，多运动。
一般情况下，特发性震颤早期不严重，晚期比较严重，具体分析如下：
特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍性疾病，进行缓慢震颤是唯一的临床表现，早期一般不重，可通过药物得到良好的控制，若不及时治疗可随着年龄的增长症状逐渐加重，可能影响日常生活，如吃饭时喝汤喝不到嘴里去，写字手抖等，如果该情况进展比较严重、比较猛烈就需要及早去治疗。该病的治疗方法有药物治疗和手术治疗，以药物治疗为主，国际上一线用药为普萘洛尔、扑痫酮，如果单一的药物不能有效控制震颤，可考虑两药合用。若合并焦虑症状可加用苯二氮卓类药，如阿普唑仑等。二线用药包括苯二氮卓类药、加巴喷丁、托吡酯、A型肉毒素。
特发性矮小症是指生长激素不缺乏，但是具有矮小症症状的情况。
特发性矮小症可能跟家族遗传有一定的联系，还可能与青春期发育延缓有关。部分患儿先天性的卵巢发育不全，最后也可以影响身高问题。具体的情况建议结合化验结果和病史，来判断病因，再进行针对性的治疗。为避免出现矮小症，在孩子成长过程中，需要保证多种营养的提供。
特发性矮小症需要治疗。
所谓特发性矮小症，就是没有找到确切原因，其比重亦不乏其人，这类病人还需积极救治，因为若在儿童骨骺闭合前完全能赶上生长，达正常儿童高度，若漏掉骨骺闭合之前这个时期，骨骺一闭合，不能再长高了。
建议特发性矮小症的患者注意合理饮食，多吃鸡蛋、牛奶、牛肉等食物。同时可以在医生的指导下使用碳酸钙、乳酸钙等药物进行治疗。
特发性矮小症是没有潜在病理的身材矮小，有家族性身材矮小和青春期发育迟缓两种主要的特征如下:
分娩时是正常的，婴儿期没有低血糖，四肢和脊柱都是正常的，身材的比例也是正常的，没有慢性器质性疾病、心理疾病、严重情感紊乱，饮食也是正常的，进行生长激素激发试验也是正常的，没有任何的异常，但是比同龄孩子矮小，即特发性矮小症。
