阵发性非运动障碍

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我儿子今年15岁了,最近我2年发现他有时在安静的时候,稍微听到一点响声,如果坐着就会双手举起抖动2下,如果是站着有时会摔跤,持续1-2秒,在这2秒中内他神智是清楚的。做诱惑性脑电图是正常的,24小事脑电图也是正常的,核磁共振也是正常的,心电图也是正常的,肝功能一系列都是正常的,但是这种现象天天都有。医生确诊为: 阵发性非运动性障碍
请问这种病该如何治疗?到哪家医院去治疗?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
李寿莉
擅长:妇科,多年临床经验
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你好
你的情况最好看看中医,采用中医辨证治疗效果不错!
相关问答

一般情况下,非阵发性室上速可能是以下原因导致的:
非阵发性室上速是一种较普遍的心律不齐。非阵发性室上速即室上速度不停,通常称为PJRT,现在的确切名称是持续性房室折返性心动过速。其发病原因在于在房室与房室间有一条缓慢的房室旁路。这种房室绕道很有可能会出现折返性心动过速,并且在没有使用药物或者电转律的情况下很难停止。这个病症可以用射频消融术来治疗。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

一般情况下,小儿原发性纤毛运动障碍要做以下检查:
1、糖精试验:糖精试验适用于10岁以上儿童及成人的筛查,记录患者感觉到甜味的时间,如>60min仍不能感觉到甜味,则高度怀疑小儿原发性纤毛运动障碍。
2、病理检查:从支气管、鼻腔中取病理组织,在显微镜下观察纤毛,从而判断是否有纤毛运动障碍。
3、透射电镜检查:在电镜下,取鼻腔黏膜活检或支气管黏膜上皮,观察纤毛数目及结构异常,从而诊断小儿原发性纤毛运动障碍。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

迟发性运动障碍是由于长期服用较大剂量抗精神病的药物,所引起的一组肌群不自主的、节律性的重复运动。发生类因药物的种类、剂量、服药期和个体差异而不同。停用抗精神病药可使迟发性的运动障碍更为明显,加大抗精神病药量可使迟发性运动障碍暂时减轻。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

无非阵发性房性心动过速需积极用药。
阵发性房性心动过速,这类病例就是因心律失常而导致的一种典型症状,此种情况可表现出现心率增快,需积极用药,根据疗程给药,才能取得良好的治疗与治愈效果。可以口服倍他乐克,口服心律平都是有效果的。关键就是要看心脏的基础疾病有没有,要治疗原发病,平时要加强休息,严密观察。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

一般情况下,非阵发性房性心动过速通常指心率在60~140次分之间,通常不产生严重影响。
病因和诱因较多,因此在对因治疗上有一定难度。原因不明者应考虑到器质性疾病,如心肌梗死或心脏停搏等。甲状腺功能亢进可导致房性心动过速的发生,因此在抗甲状腺亢进的药物治疗过程中,要注意预防此类心律失常;冠状动脉粥样硬化性心脏病患者由于心肌供血不足,而诱发的非阵发性房性心动过速也是冠心病常见的心律失常之一。原因不明者可给倍他乐克或其他药物以控制心率。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

一般来说,小儿原发性纤毛运动障碍通常是由以下原因引起的:
一、基因突变:小儿原发性纤毛运动障碍的致病基因众多,临床表现多样,只要涉及纤毛组装、结构或功能蛋白的任何基因突变都可能会导致小儿原发性纤毛运动障碍。此外,女性生殖道、男性精子等因素,也可能会导致小儿原发性纤毛运动障碍。
二、诱发因素:长期接触有毒化学物质、放射性物质等,也可能会诱发小儿原发性纤毛运动障碍。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治