多囊肾的治疗它是什么病

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多囊肾的治疗它是什么病?现在生了这个毛病,我应该怎么办?得了这个病之后,有哪些是能吃的,哪些是不能吃的?平时需要注意些什么,是不是还要运动锻炼一下? 多囊肾的治疗它是什么病
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李京保 河北省邢台市威县贺营卫生院内科 一级甲等
擅长:内科相关疾病
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指导意见:你好,多囊肾是先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊肾、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。本病尚无特异治疗方法,主要是控制血压和感染能有效延缓肾功能衰竭的进展。必要时手术治疗。
孟泰然 儿科
擅长:股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
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多囊蛋白1分布于细胞膜表面,细胞外区有与海胆精子的卵胶受体同源的区域,激活该区域后发生顶体反应,调节离子通道转运活性;多囊蛋白2分布于内质网和细胞膜,两者通过C端的螺旋区,发生螺旋区-螺旋区相互作用,作为受体共同感知胞外配体的刺激,以阳离子作为第二信使将信号通过共同途径传至细胞核,调节细胞的增殖、分化和迁移,保证产生和维持正常肾小管形态。
汤从蓉 精神科
擅长:精神分裂症,神经症
ADPKD是一种最常见的单基因遗传性肾病,发病率1/1000~1/4000,发病年龄多在30~50岁,故既往又称之为“成人型多囊肾病”,实际上该病可发生于任何年龄,甚至胎儿,故“成人型”这一术语并不准确,现已废用。ADPKD除累及肾脏外,还可伴有肝囊肿、胰腺囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜异常等
郝非凡 五官科
擅长:牙列不齐、牙周炎、牙龈炎
ARPKD是一种隐性遗传性肾病,一般在婴儿期即有明显表现,因此过去称为“婴儿型多囊肾病”,少部分发生于儿童或青少年。发病率约1/1万~1/4万,常伴有肝脏受累,表现为肝囊肿。目前已发现其发病与PKHD1基因有关。
覃初丹 外科
擅长:心脏病、肝胆疾病
本病为常染色体显性遗传,按其遗传规律,代代发病,男女患病几率均等。父母一方患病,子女发病几率50%。但约有40%的患者无家族一传十,可能为患者自身基因突变所致。
范哲一 内科
擅长:脑萎缩、癫痫病、帕金森
目前已经明确引起多囊肾病的突变基因主要有PKD1HE PKD2两种。60岁以上患者将有50%将发展至终末期肾衰竭,占终末期肾衰竭病因的5~10%。
莫语芙 外科
擅长:心胸外科,骨科
是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿,囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致终末期肾功能衰竭。
相关问答

多囊肾可以治疗,严重者需要考虑肾移植进行治疗,需要去医院泌尿科定期检查b超和肾功能,如果肾功能受到影响,应及时在当地正规综合医院进行泌尿外科治疗,平时要清淡饮食,营养要加强。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾是一种遗传性疾病,根本是基因性疾病,无法从基本上治好。多囊肾常伴有多囊肝,多囊胰腺,有部分人伴有蛛网膜下腔囊肿。主要表现为高血压,腹胀,很多人有血清肌酐升高。主要是对症治疗,降压,排毒治疗是主要的治疗方法。如果多囊肾囊肿多大,出现症状,可以采取外科治疗。

张聪副主任医师内科中日友好医院
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保守治疗,一般多囊肾处于早期,若出现相关临床症状,可做对症处理,如减少囊液分泌、降低血压或者采用一些结合的药物,来缓解患者的症状;手术治疗,多采用囊肿去顶减压术治疗,即把肾脏囊肿单独打开,降低对周围正常肾组织的压迫,保护正常肾组织的功能。

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手术治疗。手术之后的护理工作也很重要,平时需注意不要或少吃过咸、辣等刺激性的食物,作息时间要规律,情绪要平稳乐观。去大型公立三甲医院去治疗。帮助肾部免受进一步损害,使肾缺血状况有所改善,部分肾功能单位得到恢复,延缓了疾病的发展。

张聪副主任医师内科中日友好医院
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多囊肝、多囊肾,治疗上主要以对症治疗为主,比如多囊肝、多囊肾的患者,如果出现了血尿,患者早期卧床休息,合并感染积极的抗感染治疗。如果囊肿过于巨大,而产生了压迫的症状,比如多囊肾出现腰部的疼痛,肝囊肿出现上腹部的疼痛,这时如果有单个的囊肿比较巨大,可以行去顶减压术,来减轻患者的这种疼痛不适。出现了肝功能的异常或者肾功能衰竭,对症的使用保肝类的药物、保肾降糖类的药物对症治疗。

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多囊肾治疗主要是降压,排毒治疗,如果多囊肾囊肿多大还需要进行手术治疗。多囊肾常伴有多囊肝,多囊胰腺,有部分人伴有蛛网膜下腔囊肿,是一种遗传性疾病,主要表现为高血压,腹胀,很多人有血清肌酐升高。

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