问题分析：患者10岁，自述骨髓诊断巨核系增生伴产板不良，为血液科诊治疾病
指导建议：患者首先应选择血液科就诊，不应该选择骨科，给患者建议，选择血液科就诊，完善相关检查，进一步明确诊断，进一步治疗
噬血细胞综合征预后差，疾病进展迅速，可以尽早行骨髓移植术。继发性噬血细胞综合征的治疗较为复杂。一方面必须针对原发疾病治疗，例如血液淋巴系统肿瘤需行化疗，感染相关噬血细胞综合征需抗感染治疗。在原发病治疗的同时应使用噬血细胞综合征治疗方案来控制病情的发展。
目前此病积极的中西医结合治疗是有治好的。但是此病是嗜血细胞增多导致，也是有复发的。嗜血细胞综合征是一组由多种原因引起体内组织细胞增生病吞噬白细胞、有核或成熟红细胞或血小板等，而无多核巨组织细胞的综合征。
是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，主要是由于细胞毒杀伤细胞及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍，单核巨噬系统接受持续抗原刺激而过度活化增殖，产生大量炎症细胞因子而导致的一组临床综合征。
噬血细胞综合征主要是由于组织细胞增多，并吞噬各种活跃血细胞，进而引起感染、肿瘤等并发症，该病可分为原发性和继发性，临床上多以发热、肝、脾以及淋巴结肿大、全血细胞减少为特征。配合免疫球蛋白治疗可以有一定效果。如果合并肿瘤的病人，可以配合化疗药物。该病预后多不良，细菌感染引起者相对略好，因此要尽早积极治疗。
嗜血细胞综合症又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病。它不是一种单独的疾病，而是一种临床症状。主要是被激活的淋巴细胞及组织细胞异常增生，产生大量的炎性细胞因子，引起一系列炎症反应。噬血细胞综合征表现为发热，脾大，全血细胞减少，高甘油三酯血症和低纤维蛋白原血症，骨髓，脾脏或淋巴结中发现吞噬血细胞现象，铁蛋白明显升高。
