先天性多囊肾如何治疗

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我妈妈B超做出来是左肾大小是18.1*6.1*6.4 右肾大小是:21*12.2*12.1。皮质被多个囊性暗区占据:左5*4.5 右:7.8*5.1 肾脏功能目前没有问题,请问多囊肾是怎么回事如何治疗?先天性多囊肾如何治疗
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唐诗曼 皮肤科
擅长:女性不孕、子宫肌瘤、宫颈疾病
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尿约半数病人呈镜下血尿,可有发作性肉眼血尿,此系囊肿壁血管破裂所致。出血多时血凝块通过输尿管可引起绞痛。血尿常伴有白细胞尿及蛋白尿,尿蛋白量少,一般不超过1.0g/d。肾内感染时脓尿明显,血尿加重,腰痛伴发热,这也是多囊肾的症状。
向从梦 心理诊所
擅长:强迫症,抑郁症,焦虑症等
多囊肾的症状会有功能不全 本病迟早要发生肾功能不全,个别病例在青少年期即出现肾衰竭,一般40岁之前很少有肾功能减退,70岁时约半数仍保持肾功能,但高血压者发展到肾衰竭的过程大大缩短,也有个别患者80岁仍能保持肾脏功能。
李杰 外科
擅长:颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
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区疼痛 这是多囊肾的症状,常为腰背部压迫感或钝痛,也有剧痛,有时为腹痛。疼痛可因体力活动、行走时间过长、久坐等而加剧,卧床后可减轻。肾内出血、结石移动或感染也是突发剧痛的原因。
孟泰然 儿科
擅长:股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
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多囊肾是一种最常见的单基因遗传性肾病,发病率1/1000~1/4000,发病年龄多在30~50岁,故既往又称之为“成人型多囊肾病”,实际上该病可发生于任何年龄,甚至胎儿。
孙宗翰 五官科
擅长:口臭、五官科综合
肿大 两侧肾病变进展不对称,大小有差异,至晚期两肾可占满整个腹腔,肾表面布有很多囊肿,使肾形不规则,凹凸不平,质地较硬, 这是多囊肾的症状之一。
袁臣绪 儿科
擅长:抽动症、手足口病、血管瘤
多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿,囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致终末期肾功能衰竭。
相关问答

多囊肾是遗传病,包括结构和功能异常,肾脏的体积逐渐增大,最终进展为终末期肾衰竭,手术治疗暂时缓解,最大的去掉,第二个仍然长大,治疗以避免剧烈运动和腹部创伤,控制血压,治疗并发症及对症治疗。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾是肾脏的皮质和髓质出现多个囊肿的一种遗传性肾脏疾病。中药治疗:目前中医在治疗多囊肾方面采取保守治疗、服用中药效果甚好。中医采用整体观念和辨证论治,认为多囊肾是外因和内因共同作用的结果,通过梯级导流,逐步让囊肿液体排出,达到使囊肿逐步缩小的目的。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

先天性多囊肝和多囊肾等病史,是一种先天性的遗传性的病变,如果没有明显的不适可以不用特殊的处理,如果出现腹部疼痛,血尿,腰痛,肝肾功能不全等情况需要及时的行手术切除及保肾保肝处理,以防病情加重。

胡春晓副主任医师外科山东大学齐鲁医院
擅长:肝癌、胆管癌、胰腺癌、胆囊息肉、胆囊结石、肝血管瘤、阻塞性黄疸、肝内外胆管结石等肝胆外科常见疾病的诊断治疗,同时擅长肝胆腹腔镜微创手术。

多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿,囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致终末期肾功能衰竭。一般治疗注意休息,忌吸烟,忌饮茶、咖啡及含乙醇饮料,忌巧克力,有高血压时低盐饮食,病程晚期吃低蛋白饮食。大多数早期无需改变生活方式或限制体力活动。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾多囊肝可以穿刺抽液来治疗。多囊肾多囊肝属于常染色体显性遗传性疾病,治疗主要是针对并发症的治疗,以及预防囊肿的增大,首先是饮食方面,不吃巧克力,咖啡,浓茶等含有咖啡因的饮料。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾是一种遗传性疾病,根本是基因性疾病,无法从基本上治好。多囊肾常伴有多囊肝,多囊胰腺,有部分人伴有蛛网膜下腔囊肿。主要表现为高血压,腹胀,很多人有血清肌酐升高。主要是对症治疗,降压,排毒治疗是主要的治疗方法。如果多囊肾囊肿多大,出现症状,可以采取外科治疗。

张聪副主任医师内科中日友好医院
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