桥本氏甲状腺病是一种自身免疫性甲状腺炎，由于甲状腺穿刺病理检查发现大量淋巴细胞，又称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎。其发病的主要机制是机体产生针对甲状腺的自身免疫性抗体（TPO抗体、TG抗体），与抗原结合形成免疫复合物。
桥本氏甲状腺病是一种自身免疫性甲状腺炎，由于甲状腺穿刺病理检查发现大量淋巴细胞，又称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎。其发病的主要机制是机体产生针对甲状腺的自身免疫性抗体，与抗原结合形成免疫复合物。该病多见于40岁到50岁之间的女性。甲状腺功能呈动态变化，早期甲亢，可自行恢复，最终易发展为甲减，而需要补充甲状腺激素。
如果桥本病病人无明显不适感，低碘饮食，可以随访，定期复查甲功的变化，如果甲功好转，则不需要服用抗甲状腺药物；如果病人有明显的甲亢的表现，心悸，多汗，怕热，明显的交感神经兴奋和高代谢症状，可给予小剂量的抗甲状腺药物进行治疗，同时限制含碘食物的摄入。
桥本病指桥本甲状腺炎，一般不可以治愈，具体分析如下：
桥本甲状腺炎是一种目前尚无根治的自体免疫疾病。桥本甲状腺炎分为3个阶段，其一是桥本性甲亢；其二是甲状腺功能正常，只有甲状腺抗体增高，不会出现任何异常，同时要注意用药，定期做甲功检查；其三桥本甲状腺炎的最后结果是桥天性甲减，为了保持甲状腺功能，必须服用左甲状腺素片。
通常情况下，桥本甲状腺炎又称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎，具体分析如下：
桥本甲状腺炎属于自身免疫性甲状腺炎，其发病原因主要有病毒感染、家族遗传、放射性损伤等。其主要的病理生理机理是机体的免疫系统不断地伤害自己的甲状腺滤泡，破坏甲状腺细胞，造成甲状腺机能不断降低，最后造成甲亢，建议患者及时去医院进行检查，并进行针对性治疗。
桥本甲状腺炎生孩子也许第种病很可能是遗传。
目前认为这种情况发生的原因与自身免疫性抗体有关。如桥本甲状腺炎病人为甲减，必须矫正甲状腺功能减退至正常后，方可妊娠。另外，还可以考虑选择孕早期治疗或妊娠期间定期检测甲状腺激素水平。由于胎儿处于最初的10~20周时，本身甲状腺不发达，他生长发育所需的甲状腺激素全部由母体提供。因此，妊娠期间必须保证足够的甲状腺激素水平来支持新生儿的生长与发育。妈妈要是有个桥本甲减，对胎儿而言，可导致甲状腺激素的供给不足，由此导致生长发育受限，智力发育受到影响。
因此，必须时刻改正甲功，直至恢复正常后再次妊娠。
