确诊后建议及早的使用手术治疗，以免影响发育。这种疾病一般在怀孕的时期，可以通过做四维彩超就能够检查出来。先天性的无肛门，目前的原因也比较复杂，大多在怀孕期间使用的药物或者接触了放射性的物质，以及抽烟，喝酒，吸毒等。都是会有影响的。
直肠癌距肛门2-3厘米不能做保肛手术。如果要是癌距肛门2-3厘米还做保肛手术的话，那就极有可能造成肿瘤的扩散。肿瘤距肛门至少在6公分才能考虑有保肛手术的可能，否则距离过于短不能彻底的切除肿瘤会有复发的可能。
肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症，该病是常见的先天性消化道畸形，病因不清外观看不见肛门在何位置，临床上主要是手术治疗。如果几次手术还没有治好，个人意见就是转到更正规的医院，进行专业治疗。
肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症，该病是常见的先天性消化道畸形，病因不清外观看不见肛门在何位置，临床上主要是手术治疗。如果几次手术还没有治好，个人意见就是转到更正规的医院，进行专业治疗。
先天性肛门闭锁直肠能做手术，但是手术创伤比较大，需要积极做好伤口护理工作。如果目前排便困难，可以先做扩肛治疗。平时注意卫生，保持局部清洁干爽，多喝水，保持大便通畅。
先天性肛门直肠畸形是新生儿期最常见的消化道疾病，其病因和胚胎发育机制目前尚未完全明确。先天性肛门直肠畸形，从最轻症的膜状肛门到严重的泄殖腔畸形。前者仅需简单手术能达到良好的手术效果，后者手术操作难度大，费时，尽管能重建肛门，但术后仍存在排便、排尿及性功能障碍，部分新生儿因肠梗阻或伴发的疾病需要做紧急处理。
