导致婴儿肾母细胞瘤的病因有：
1、遗传缺陷。婴儿的肿瘤抑制基因WT1、WT2基因的缺失，使其对某些肿瘤细胞的生长有一定的抑制作用。第二种是变异的基因。
2、P53抑制肿瘤的基因与某些婴幼儿的肾脏母细胞瘤有关。基因变异的病因尚不清楚，有可能与胎儿时期的药物、环境、辐射等因素有关，也有可能是遗传因素。但是这种可能性很小，百分之二的几率是因为基因的原因。
肾母细胞瘤属于胚胎性恶性肿瘤，好发于儿童，主要的症状为无意中发现腰腹部包块，肾母细胞瘤活多久取决于治疗方式，儿童肾母细胞瘤对于放化疗比较敏感。手术联合放化疗率达85%以上，如果术后需要放疗应尽早放疗，术后该疾病可以出现肺部转移，需要定期复查胸部CT。
一般情况下，婴儿怎么得肾母细胞瘤的病因并不清楚，可能是下列因素：
1、遗传变异：这与婴儿11号染色体WT-1的缺失和变异有关。
2、基因：新生儿肾脏母细胞瘤是一种遗传性疾病，当家长患上这种疾病时，患上这种疾病的几率要大得多。
3、胚胎期的先天缺陷：若胚胎细胞存在组织分裂，继续增生，就会引起肾脏母细胞瘤的形成。
18岁肾母细胞瘤晚期通常是不能够治疗恢复的，只能通过手术或者是服用药物的方法来延长寿命。因为母细胞瘤是最常见的一种恶性胶质瘤，增长速度比较快，所以通过手术以及化疗只能起到辅助的治疗作用。
肾母细胞瘤不治疗不能自己好，肾母细胞瘤诊断可直接手术，如肿瘤较大，切除困难，应先化疗，1-2周期后手术切除，术后根据病理类型及分期继续化疗，先放疗可能会影响化疗效果，并且远期并发症的机会远远高于化疗。
胎儿患的是肾母细胞瘤，若及早发现，宝宝同样可以生存，而只要及早发现70~90%即可生存。
所以说，对于孕妇来说，一旦有了肾癌或者已经发生转移的话就会对孩子产生非常严重的影响，可能会危及到生命。提示病人应消除此类现象，仍需及时到医院孕检，并且在平时生活中要避免做一些危险的事物。一般说孕妇怀孕后可以通过超声检查来进行诊断。但若孕检测得的更为严重，这类胎儿不能生育。
