胎儿染色体检测项目如下。
孕妇在怀孕期间需要定期前往医院进行检查，孕妇在怀孕16周左右需要前往医院进行唐氏筛查，可以排除胎儿先天愚型，在此阶段也可以进行无创DNA检测，主要是检查胎儿染色体有无异常的情况，无创DNA检查较为准确，是比较常见的检查。在怀孕16周时还需要进行羊水穿刺，也可以检查胎儿染色体是否有异常情况，如果无创DNA和唐氏筛查诊断胎儿染色体有异常，可以通过羊水穿刺的方式进一步判断。
如果孩子的染色体检测不出什么问题，那么孩子的染色体就会很小。胎儿染色体检查主要是做无创DNA检查或羊水穿刺检查。抽血化验21、18、13三大染色体有无异常，提示胎儿有先天愚痴或先天性心脏病。nt检查显示胎儿颈部透明带厚度，或者是35岁以上的女性，唐筛检查有一定的危险性，或者是处于危险的边缘。平时少吃辛辣刺激的食物，忌烟酒，保持充足的睡眠，少熬夜。
染色体的检测，主要分为外周血染色体检测、羊水细胞染色体检测、绒毛细胞染色体检测和脐血染色体检测。染色体检测的价位在400-700元左右，由于地区差异、水平不同和设备不同，收费也有差异。
只做TCT不做HPV可以。
做HPV的检查就是了解宫颈或者阴道穹窿部的人乳头瘤病毒中，高危型的和低危型病毒感染存在与否，通过检查就可以进行相应的处理。TCT是收集阴道里和宫颈脱落的细胞，进行细胞形态学的观察，了解有无癌前病变的细胞，有利于下一步的处理。HPV就是宫颈癌细胞形态学发生变化的原因，所以宫颈癌疫苗就是一级预防宫颈癌的措施，所以联合进行检查比较妥当。
无创胎儿染色体检查是可信的，因为目前的高技术可以通过母体血液检测胎儿游离细胞，并且可以进行一些胎儿染色体检查和无创脱氧核糖核酸检查，主要检查21三体、13三体和18三体最常见的染色体异常。然而，有一定的可能性错过诊断，尽管可能性很小。
对于孕后生育要求高的妇女来说，一般在孕24周时就需要进行四维彩超，四维彩超肯定不能不做，因为四维彩超最重要的目的在于检测胎儿实质器官是否出现畸形问题。
没有四维彩超检查却怀上了畸形儿的话，生产分娩后畸形儿存活能力就降低了，这对家庭、对社会都将带来格外沉重的负担。
若经四维彩超检查出胎儿畸形问题，则可引产终止怀孕，不会对家庭本身和胎儿自身带来无法弥补的后果。
