唐氏综合症怎么得的怎么治疗?

会员10277756 4 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
唐氏综合症怎么得的怎么治疗?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
陈耀恒 医师 河北省邢台威县贺营乡卫生院儿科 一级甲等
擅长:小儿哮喘、儿童血液、免疫性疾病
已帮助用户: 211135
问题分析: 你好,唐氏综合症又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。建议治疗主要在于智能训练,运动功能锻炼,防止并发症。可以用五行四维疗法根据五行所属及其生克乘侮规律推断病情,即首先准确判断唐氏综合症的症状,综合分析它的病因,从整体上对唐氏综合症,智力低下,语言障碍的孩子进行调理,然后针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案
关注
张霞 齐鲁医院内科
擅长:心脑血管疾病
已帮助用户: 18453
问题分析: 唐氏综合症源于西方医学对病症的一个代名词,由于染色体第21对多了一个染色体,所以又叫21-三体综合症,由于肝肾心的阴阳虚损造成天葵变异,母体先天不足或是携带三体染色体遗传基因病毒,多数隔代遗传
意见建议:应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病,另外早期应用维生素B6、r-酪氨酸、叶酸等口服,对改善功能有帮助。还有对伴有的其他畸形可进行手术矫治
相关问答

这种病情大多都是由于染色体异常所导致的,至今为止是没有治疗这种病的方法,所以这大多数也只能长期依靠药物来控制和缓解,但是孩子还小抵抗能力还很弱,这就需要在平时要多给孩子一些营养。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

通常需要结合患者的临床表现与相关望闻问切的诊断确定给患者的用药方案。了解患者的病情的之后,采用合理的中草药配比,对患者的身体进行比较全面的调理,增强其体质,避免并发症或者感染情况的发生。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

唐氏综合症产前是不能治疗的,现在的情况只能选择引产或者生下来再治疗。唐氏综合征属于先天愚型的,治疗起来是比较费事的,也就是说尽量的在产前进行诊断,然后再做引产,避免胎儿娩出,这样就可以预防孩子和家庭的异常影响了。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

指导意见:你好,这种情况没有什么药物能治疗。 一般可以找一家好的康复机构进行训练

魏龙峰医师儿科威县方营乡卫生院
擅长:消化不良、婴儿腹泻、婴儿湿疹等

指导意见:唐氏综合症 是一种先天性染色体异常,他是由于在减数分裂的后期,21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体 。基因导致的问题,还不能完全治愈,可以用一些方法给孩子改善一下。

王寿彬医师内科广宗县医院
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病

问题分析:唐氏综合症是21三体综合症,属于染色体异常,目前医疗水平还没有办法治疗这类疾病,只能通过产前检查和诊断预防这种孩子的出生。
意见建议:没有很好的方法治疗,这种孩子主要是表现在智力障碍,比较轻型的可以通过特殊学习培养孩子的自理能力,严重的只能靠父母照顾。

徐莉医生会员中医科山东中医药大学
擅长:中医