请问我是不是有地中海贫血呢?

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请问我是不是有地中海贫血呢?
病情描述(发病时间、主要症状等):

我刚怀孕16周,今天得到唐氏筛查报告的结果是红细胞数目5.39、血红蛋白浓度105 红细胞压积34.4 平均红细胞体积 63.8平均红细胞血红蛋白含量19.5平均红细胞血红蛋白浓度305 、地贫检查Hb(A+F):98.09。HbA2:1.91

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李转梅 山东烟台中医院内科 三级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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问题分析: ,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭
意见建议:注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗
相关问答

地中海贫血,主要是由于遗传因素导致的慢性溶血性疾病,因此,血常规主要表现为不同程度的血红蛋白降低,而白细胞和血小板多数是正常的。根据贫血的程度不同,临床上可有相应的临床表现,例如全身乏力,胸闷,气短等。另外,地中海贫血是一种溶血性疾病,因此多数情况下,网织红细胞是升高的。肝功能检查多数表现为总胆红素升高,以游离胆红素升高为主。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血这种疾病是属于临川一中,溶血性的贫血是遗传基因导致。地中海贫血是很顽固的一种疾病,可去医院进行检查,如果检查说有轻微贫血,没有其他自主不舒服的感觉和功能性的障碍,考虑是属于缺铁性贫血。一般地中海贫血的人身体虚弱,通过生活饮食调整以及补铁治疗,多进行户外活动,呼吸新鲜空气,保持乐观的心态,就会逐渐恢复。打太极拳也有助于增强体质和加强抗病能力。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血。血红蛋白90时轻度贫血,MCV和MCH减低,常见于缺铁性贫血,注意休息和保暖防止感冒,按时规律进餐,适当运动增强体质,按时规律睡眠不熬夜,保持好的心态。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血常规检查发现红细胞体积偏小一些,红细胞平均血红蛋白量偏低一些。主要是由于珠蛋白肽链合成数量的异常,而导致的贫血。如果一个人自幼时就有贫血,而且有贫血的家族史,就是地中海贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

可以去医院进行相关检查进行治疗。也可以吃一些治疗的药物进行调理。地中海贫血是非常严重的,如果孕妇有地中海贫血,这是非常危险的,很可能造成胎儿出现溶血,发育迟缓,严重者可能会导致孩子出生以后死亡的,有地中海贫血这样疾病的人如果想要怀孕,可以根据医嘱进行调理。饮食习惯上也要少吃辛辣刺激性食物,应该清淡饮食,合理搭配,均衡营养。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

轻度地中海贫血不会加重。地中海贫血是常染色体隐性遗传病,受精后会携带该基因,不会因为年龄增长或后天环境影响,导致轻型变重型或轻型逐渐自愈。轻型地中海贫血可能携带基因,主要是珠蛋白量生成不足,出现轻微贫血或无任何表现。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。