医生回答共6条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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孙春
广西医科大第一附属医院外科
三级甲等
擅长:泌尿系统常见病。
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问题分析: 多囊肾为常染色体遗传性疾病,隐性遗传在婴儿期出现,显性遗传在成人时发病。临床表现可有镜下或肉眼血尿、尿路感梁和囊内感染、肾结石、高血压、肾功能损害。诊断只要符合主要标准和任意一项次要标准就可以诊断。主要标准:肾皮、髓质布满多个液性囊肿,明确家族史;次要标准:多囊肝,肾功能不全,腹部疝,心脏瓣膜异常,胰腺囊肿,颅脑动脉瘤,精囊囊肿。是导致终未期肾病和肾移植的常见病因。
意见建议:父母一方患病,子女发病几率50%。但约有40%的患者无家族一传十,可能为患者自身基因突变所致。
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张真真
河南省郑州市郑州大学第一附属医院药品保健品
三级甲等
擅长:中医保健、消化系统
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问题分析: 1、毒素:毒素作用于人体,可使各种细胞组织器官造成损伤,从而发生疾病,甚至危及生命,并且也是产生基因突变、先天发育异常等现象的主要原因之一。2、 基因突变(非遗传);3、 各种感染;4、 先天的发育不良;5、饮食,饮食不节、不洁,饮食偏嗜,如多食生冷寒凉,则易伤脾胃阳气,多食辛温燥热则可使胃肠积热,再有五味偏嗜,久则易伤内脏。6、 劳逸失宜。
意见建议:建议早期诊断早期治疗。
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朱福印
医师
威县章台中心卫生院外科
一级甲等
擅长:肾结石,早泄,椎间盘突出
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指导意见:大多是通过父母基因遗传的,分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传,但也有的多囊肾患者既非父母遗传,也不属于先天发育不良性多囊肾病,而是胚胎形成时的基因突变。在胚胎形成过程中,由于各种因素的作用,使基因发生了突变形成了多囊肾病,此种情况虽然很少见,但还是可以发生的,因此,有些多囊肾患者可以没有父母遗传史。
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朱连科
副主任医师
唐山利康医院内科
二级
擅长:擅长各种心脑血管疾病、高血压、冠心病、心律失常及其...
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问题分析: 多囊肾是一种常见的遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿,囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致终末期肾功能衰竭。
意见建议:多注意休息,忌吸烟,忌饮茶、咖啡及含乙醇饮料,忌巧克力,有高血压时低盐饮食,病程晚期推荐低蛋白饮食。大多数患者早期无需改变生活方式或限制体力活动。当囊肿较大,应避免剧烈体力活动和腹部受创。患者应定期随访。囊肾属于常染色体显性遗传,按其遗传规律,代代发病,男女患病几率均等。父母一方患病,子女发病几率50%。但约有40%的患者无家族史,可能为患者自身基因突变所致。
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石垚
天津中医药大学内科
擅长:肾虚、便秘、肥胖
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问题分析: 您好!本病为常染色体显性遗传,按其遗传规律,代代发病,男女患病几率均等。父母一方患病,子女发病几率50%。但约有40%的患者无家族一传十,可能为患者自身基因突变所致。
意见建议:注意休息,忌吸烟,忌饮茶、咖啡及含乙醇饮料,忌巧克力,有高血压时低盐饮食,病程晚期推荐低蛋白饮食。大多数患者早期无需改变生活方式或限制体力活动。当囊肿较大,应避免剧烈体力活动和腹部受创。患者应定期随访。
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刘显妮
青海大学医学院内科
擅长:内科常见疾病
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问题分析: 你好,多囊肾因为是一种遗传性疾病,多囊肾的病因是基因缺失。
意见建议:其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失,偶然是由4号染色体的基因缺失,是外显率为100%的显性遗传,因此,单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该疾病。婴儿型多囊肾是常染色体隐性遗传,父母双方均有多囊肾的基因改变才能使其子女发病,发病概率为25%。希望对你有帮助,祝您健康。