染色体异常怎么办有那些

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我想问问,我是46XX(inv)9(p12q13),第二次流的胎儿染色体是47XY +17 (inv)9(p12q13),从这里可以看出来胎儿多了一根染色体,并且遗传了我的9倒,如果他不是多了一根染色体是不是就没事了? 染色体异常怎么办有那些
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沈鹏臣 精神科
擅长:月经不调卵巢囊肿、宫外孕
有相互异位及非相互异位二大类,相互异位是两条非同源染色体间各有一段互相交换位置,非相互异位则是染色体的一段转移到另一条非同源染色体上,但不互相交换。于人类中有二异位之病例,一为罗氏异位,此种患者发生非相互异位,染色体2N=45。
李杰 外科
擅长:颈腰椎病、神经外科普外科、心胸外科
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患者的两条近端染色体,在中心节或接近中心节处发生断裂产生二条长的染色体与二条短的染色体。二条长的染色体融合成一条很长的中节染色体,二条短的染色体融合成一小条染色体片段,此小段染色体在细胞分裂中会消失。
孟泰然 儿科
擅长:股骨头、脑外伤后遗症、肌肉萎缩
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染色体异位。染色体的一段由一位置移到另一个位置可能在同一条染色体内异位也可能转移到不同一条染色体上。可能自然发生或人工诱导,如以X光照射,有时会造成二、三或多对染色体间发生异位。
汤从蓉 精神科
擅长:精神分裂症,神经症
染色体异常也称染色体发育不全。临床可分为很多种类的综合征,而对于染色体异常的治疗较为困难,疗效也不不满意,对于先天性智能障碍的治疗,也尚无有效药物。
谢添龙 儿科
擅长:性早熟、小儿肥胖症小儿厌食症
患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟
相关问答

染色体异常一般没有办法治疗,临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育,大多都是由于染色体异常所引起的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体异常一般没有办法治疗,临床当中只能对症处理。染色体异常一般包括染色体数目的异常以及结构的异常。妊娠早期肌瘤流产或者胚胎停止发育,大多都是由于染色体异常所引起的。对于生育期,夫妻双方若存在染色体异常,出现先兆流产的情况,一般不建议盲目的保胎,因为即使保胎成功,胎儿也可能存在身体其他畸形。对于染色体异常的患者,可以常规去遗传科进行详细咨询,依照临床医师指导选择性的怀孕。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体异常属于先天发育畸形,这种疾病是不能治疗的,如果是男方染色体遗传,可以做人工授精,如果女方异常可以做试管婴儿。备孕前三个月开始口服叶酸片,预防胎儿心血管畸形。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

胎儿染色体异常风险可以通过检查结果来进行治疗。
胎儿染色体异常风险性可以结合唐氏综合分辨、胎儿超声波、微创DNA或羊水穿刺,并依据结论遵医嘱进行治疗。超声提示畸型,羊水穿刺诊断胎儿染色体异常,建议舍弃胎儿。若该检验结果正常的,那么正常妊娠即可同时要注意按时孕检。怀孕期防止触碰化学用品,避免经常熬夜、抽烟、饮酒等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

染色体异常目前没有什么好的办法来治疗,如果要生育有导致后代异常的可能性非常大,孕育的孩子、1/4发生流产,生存的子女中,先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3,所以试管婴儿比较好。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

产前无创检查也只是一种筛查,本身并不是产前诊断,也就是说,产前无创筛查有问题,并不代表就肯定是有问题,还需要进一步检查。应该去上级正规三级甲等医院行羊水穿刺检查,如果染色体还是异常,从优生优育角度要终止妊娠,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠,保持心情舒畅,忌生冷辛辣刺激性食物。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮