医生回答共6条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
李锐
主任医师
吉大二院外科
三级甲等
擅长:手外科、显微外科各级、各类手术。
您好,发病可以呈急性或隐匿起病。急性感染可为其前驱表现或发病的诱因。成人与儿童症状类似,但儿童发病往往很急,而成人多为隐匿发病。早期症状通常为近端肌无力或皮疹。(在包涵体肌炎,远端肌也累及甚至比近端肌更重)。肌肉触痛和疼痛明显少于肌无力。希望可以帮到您。
何晓斌
主任医师
荆州市第一人民医院外科
三级甲等
擅长:擅长于创伤外科及慢性骨损伤等疾病的治疗。
您好,必须限制病人活动,直至炎症消退。肾上腺皮质激素为首选药物。对急性病人给予强的松40~60mg/d或更大剂量。连续测定血清肌酶活性为观察疗效的最好方法。大多数病人于治疗后6~12周内肌酶下降,接近正常水平。随之肌力得到改善。希望可以帮到您。
黄啸
副主任医师
南昌大学第一附属医院外科
三级甲等
擅长:创伤外科、关节、脊柱外科等疾病的诊治。
您好,病因不明。细胞介导的免疫反应对肌肉起着重要作用。病毒也可能参与致病:在肌细胞内业已发现微小RNA病毒样结构,用电子显微镜还在皮肤和肌肉血管壁的肌细胞与内皮细胞中,发现了类似副粘液病毒核壳体的管状包涵体。恶性肿瘤与皮肌炎(多肌炎要少得多)的相关现象提示肿瘤可以引起肌炎,这是由于针对肌肉和肿瘤的共同抗原发生免疫反应的结果。希望可以帮到您。
高宏
副主任医师
山西医科大学第一医院外科
三级甲等
擅长:颈椎疾病和腰椎疾病的临床研究。
您好,同其他结缔组织病(如系统性红斑狼疮,进行性系统性硬化症)的内脏病变发生率相比,多肌炎的内脏并发症(除了咽和食管外)较少见,但偶有内脏累及的表现出现在肌无力之前。可发生间质性肺炎(表现为呼吸困难及咳嗽),且可成为主要的临床表现。据报道,心脏受累的发生率在渐渐升高,主要为心电图异常,如心律失常,传导障碍,收缩间期异常等。希望可以帮到您。
冯其斌
副主任医师
开封市第二人民医院外科
三级甲等
擅长:骨科常见病的诊治。
您好,常见的改变有坏死,吞噬现象,肌纤维再生,肌细胞具嗜碱性,核肥大且呈空泡状,核仁突出,肌纤维萎缩与变性,尤其在皮肌炎病人的肌束周围;细胞核内移,空泡形成;肌纤维大小变异;淋巴细胞浸润(血管周围特别显著);希望可以帮到您。
杨国辉
主治医师
郑州大学第一附属医院外科
三级甲等
擅长:骨科常见病的诊治。
您好,多肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织出现炎症,变性等改变(皮肤也常同样受累,即皮肌炎),结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌。病因不明。可能是由自身免疫反应所致。希望可以帮到您。