导致婴儿肾母细胞瘤的病因有：
1、遗传缺陷。婴儿的肿瘤抑制基因WT1、WT2基因的缺失，使其对某些肿瘤细胞的生长有一定的抑制作用。第二种是变异的基因。
2、P53抑制肿瘤的基因与某些婴幼儿的肾脏母细胞瘤有关。基因变异的病因尚不清楚，有可能与胎儿时期的药物、环境、辐射等因素有关，也有可能是遗传因素。但是这种可能性很小，百分之二的几率是因为基因的原因。
一般情况下，婴儿怎么得肾母细胞瘤的病因并不清楚，可能是下列因素：
1、遗传变异：这与婴儿11号染色体WT-1的缺失和变异有关。
2、基因：新生儿肾脏母细胞瘤是一种遗传性疾病，当家长患上这种疾病时，患上这种疾病的几率要大得多。
3、胚胎期的先天缺陷：若胚胎细胞存在组织分裂，继续增生，就会引起肾脏母细胞瘤的形成。
肾母细胞瘤是儿童常见的腹部恶性肿瘤，是小儿最常见的肾脏肿瘤。2-3岁为其发病的高峰年龄。肾母细胞瘤是一种多基因参与的胚胎源性的恶性肿瘤，恶性程度比较高，但是预后比较好。
肾母细胞瘤可以分为一期，二期，三期，四期和五期。最好根据宝宝的具体情况，采取相应的手术治疗的方法，如果发现了淋巴结转移或者是肺转移，那就病情比较凶险。孩子积极的对症治疗。
肾母细胞瘤是预后不良的恶性肿瘤，早期发现和定期治疗是关键，晚期可以是多发性转移，外科治疗是首选治疗方法，如果肿瘤大且浸润广泛，只能考虑放疗和化疗，治疗是延缓生命，而不是彻底治疗，或在专业人员的指导下处理，还要注意定期做复查。
肾母细胞瘤是儿童发病的肾肿瘤，在声像图中又有明显的特征，一般不易与其他肾肿瘤混淆，较为接近的肾脏肿瘤有肾癌，错构瘤和肾内极罕见的畸胎瘤。肾切除是治疗的主要手段，术时常有少量失血。
